Acute effecten van bietensap op isometrische knie-extensiekracht, explosieve kracht en lokaal spieruithoudingsvermogen
17 oktober 2022 bijgewerkt door: Zala Jenko Praznikar, University of Primorska
Acute effecten van inname van bietensap op isometrische knie-extensiekracht, explosieve kracht en lokaal spieruithoudingsvermogen
Dit is een dubbelblinde, placebogecontroleerde cross-over studie die tot doel heeft het acute effect te bepalen van de inname van bietensap op de isometrische knie-extensiekracht, explosieve kracht en lokaal spieruithoudingsvermogen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De studie heeft tot doel vast te stellen of geconcentreerd bietensap een acuut effect heeft op de isometrische kracht van de kniespieren en de snelheid van krachtontwikkeling bij knie-extensie, evenals op het uithoudingsvermogen van dezelfde spier.
Dit wordt een cross-over studie.
20 proefpersonen zullen willekeurig worden geselecteerd voor de experimentele groep of controlegroep; na 1 week herhalen de deelnemers de metingen in de andere conditie.
Proefpersonen consumeren 2,5 uur voor de meting 140 ml bietensap-extract of placebo (140 ml zwarte bessensap met toegevoegde gepaste hoeveelheid suiker om de koolhydraatwaarde gelijk te maken en citroensap voor de smaak).
Een isometrische dynamometer wordt gebruikt om de isometrische kracht van de knie-extensoren te meten.
Onderzoekers zullen piekkracht, snelheid van krachtontwikkeling, uithoudingsvermogen van knie-extensoren bij 50% van de maximale kracht en het krachtherstel na een vermoeiend protocol kwantificeren.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Izola, Slovenië, SI-6310
- University Of Primorska Faculty of Health Sciences
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd tussen 18 en 30 jaar
- Fysiek actieve en gezonde sporters (recreatief of professioneel)
Uitsluitingscriteria:
- Cardiovasculaire, pulmonaire, metabole, neurologische aandoeningen en musculoskeletale letsels
- Rokers
- Gebruik van geneesmiddelen zoals maagzuurremmers en protonpompremmers in de afgelopen 3 maanden
- Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven
- Rode biet allergische deelnemers
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimentele toestand, bietensapsupplement gekregen
Deelnemers krijgen in de experimentele toestand een interventie met bietensap.
|
Een bietensapconcentraat (140 ml) zal onder experimentele omstandigheden aan de deelnemers worden toegediend.
|
|
Placebo-vergelijker: Placebo-conditie
Deelnemers krijgen placebo (zwartebessensap) in de placeboconditie
|
140 ml zwarte bessensap met toegevoegde gepaste hoeveelheid suiker om de koolhydraatwaarde gelijk te maken en citroensap voor de smaak.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kracht van knie-extensie
Tijdsspanne: 2 uur na inname van bietensap of placebo
|
De piekkracht tijdens maximale vrijwillige contractie van knie-extensoren
|
2 uur na inname van bietensap of placebo
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Knie-extensie explosieve kracht
Tijdsspanne: 2 uur na inname van bietensap of placebo
|
De snelheid van krachtontwikkeling tijdens maximale vrijwillige contractie van knie-extensoren
|
2 uur na inname van bietensap of placebo
|
|
Knie-extensie lokaal spieruithoudingsvermogen
Tijdsspanne: 2 uur na inname van bietensap of placebo
|
Tijd tot het falen van de kniespieren bij 50% van de maximale kracht
|
2 uur na inname van bietensap of placebo
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 oktober 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
17 oktober 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 oktober 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 oktober 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 oktober 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 oktober 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 oktober 2022
Laatst geverifieerd
1 oktober 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- BEETROOT
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Onbeslist
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .