Острые эффекты свекольного сока на силу изометрического разгибания колена, взрывную силу и местную мышечную выносливость
17 октября 2022 г. обновлено: Zala Jenko Praznikar, University of Primorska
Острые эффекты приема свекольного сока на силу изометрического разгибания колена, взрывную силу и местную мышечную выносливость
Это двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное исследование, целью которого является определение острого влияния приема свекольного сока на силу изометрического разгибания колена, взрывную силу и локальную мышечную выносливость.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Целью исследования было определить, оказывает ли концентрированный свекольный сок острое влияние на изометрическую силу мышц колена и скорость развития силы при разгибании колена, а также на выносливость этой же мышцы.
Это будет перекрестное исследование.
20 испытуемых будут случайным образом отобраны в экспериментальную или контрольную группу; через 1 неделю участники повторят измерения в другом состоянии.
Субъекты принимают 140 мл экстракта свекольного сока за 2,5 часа до измерения или плацебо (140 мл сока черной смородины с добавлением соответствующего количества сахара для выравнивания количества углеводов и лимонного сока для улучшения вкуса).
Изометрический динамометр будет использоваться для измерения изометрической силы разгибателей колена.
Исследователи будут количественно оценивать пиковую силу, скорость развития силы, выносливость разгибателей колена при 50 % от максимальной силы и восстановление силы после утомительного протокола.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Izola, Словения, SI-6310
- University Of Primorska Faculty of Health Sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 30 лет
- Физически активные и здоровые спортсмены (любители или профессионалы)
Критерий исключения:
- Сердечно-сосудистые, легочные, метаболические, неврологические заболевания и травмы опорно-двигательного аппарата
- Курильщики
- Потребление лекарств, таких как антациды и ингибиторы протонной помпы, в течение предыдущих 3 месяцев
- Беременные или кормящие женщины
- Участники с аллергией на свеклу
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальное состояние, прием добавки сока свеклы
Участники получат вмешательство свекольного сока в экспериментальных условиях.
|
Концентрат свекольного сока (140 мл) будет введен участникам в экспериментальных условиях.
|
|
Плацебо Компаратор: Состояние плацебо
Участники получат плацебо (сок черной смородины) в состоянии плацебо.
|
140 мл сока черной смородины с добавлением соответствующего количества сахара для выравнивания углеводной ценности и лимонного сока для вкуса.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сила разгибания колена
Временное ограничение: Через 2 часа после приема свекольного сока или плацебо
|
Пиковая сила при максимальном произвольном сокращении разгибателей колена
|
Через 2 часа после приема свекольного сока или плацебо
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Взрывная сила разгибания колена
Временное ограничение: Через 2 часа после приема свекольного сока или плацебо
|
Скорость развития силы при максимальном произвольном сокращении разгибателей колена
|
Через 2 часа после приема свекольного сока или плацебо
|
|
Локальная мышечная выносливость при разгибании колена
Временное ограничение: Через 2 часа после приема свекольного сока или плацебо
|
Время до отказа мышц колена при 50 % максимальной силы
|
Через 2 часа после приема свекольного сока или плацебо
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 октября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
17 октября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 октября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 октября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 октября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 октября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 октября 2022 г.
Последняя проверка
1 октября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- BEETROOT
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .