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正義が関与するマネージドケア加入者のための自殺防止

2025年10月22日 更新者:Butler Hospital

自殺予防のためのサブスクライバージャスティスシステムの関与の管理されたケアの更新

この臨床試験の目的は、刑務所から釈放された個人に対する 2 つの自殺防止介入の効果をテストすることです。 それが答えようとしている主な質問は次のとおりです: ケアリング コンタクトの使用は、自殺関連の転帰を減らしながら、医療サービスへの加入者の関与を改善しますか? 問題行動医療提供者にトレーニングとリソースを提供することで、最近刑務所から釈放された患者の医療サービスへの再関与が向上しますか?参加者には、(1) マネージド ケア組織 (MCO) の加入者、および (2) MCO システム内の問題行動医療プロバイダーが含まれます。 介入には、加入者に刑務所の釈放後 6 か月間 Caring Contacts のレターを送信すること、問題行動医療提供者にリソースとトレーニングを提供して、ヘルスケアの再関与と自殺予防をターゲットにすることが含まれます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

45155

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、アメリカ、02906
        • Butler Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • CareSource BHエージェンシーで雇用されている行動的健康(BH)プロバイダー/スタッフ

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
いつものケア
実験的:思いやりのある連絡先の手紙
ケアリング コンタクト レターは、無作為に選択されたマネージド ケア加入者のグループに、刑務所からの釈放後 6 か月間にわたって郵送されます。
ケアリング・コンタクトは、自殺の危険にさらされている個人に、簡潔で要求の厳しいケアのメッセージを送ることを含みます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自殺未遂
時間枠:6ヵ月
自殺未遂とは、「行為の結果として、少なくともある程度の死の意図に関連する、潜在的に自傷行為に従事すること」と定義されています。 請求データから自殺企図情報を抽出するために、すでに開発されているメンタルヘルス研究ネットワーク (MHRN) アルゴリズムを使用して、その後の試みの総数を評価します。
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全死亡原因に基づく傷害および中毒
時間枠:6ヶ月
全原因による傷害および中毒のデータは、ICD-10データから抽出されます。
6ヶ月
外来行動健康サービス連携
時間枠:18か月
請求データから、刑務所釈放前12か月間および釈放後6か月間の外来行動医療(精神医療または物質使用)受診回数を抽出します。
18か月
CareSourceメンバーサービス(CMS)回線利用
時間枠:6ヶ月
ケアリングコンタクトメッセージでは、連絡手段としてCMS電話番号(ケアマネジメントチームが対応し、訓練を受けて通話者を適切なサービスに接続する評価を行う)が記載されます。 ケアソースは、すべての研究条件における加入者からのこの回線への通話を追跡します。
6ヶ月
入院および救急部門におけるメンタルヘルスケア受診
時間枠:6ヶ月
入院および救急部門における精神科医療訪問に関するデータは、MHRNアルゴリズムを使用して請求データから抽出されます。
6ヶ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
逮捕件数
時間枠:18ヶ月
また、Jail-Medicaidデータベースから過去1年間および今後6か月間の逮捕者数を抽出します。
18ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Sarah Arias、Butler Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月1日

一次修了 (実際)

2024年9月3日

研究の完了 (実際)

2025年8月1日

試験登録日

最初に提出

2022年10月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月11日

最初の投稿 (実際)

2022年10月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年10月22日

最終確認日

2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1P50MH127512-01A1 8577
  • 1P50MH127512-01A1 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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