Prévention du suicide pour les abonnés aux soins gérés impliquant la justice
22 octobre 2025 mis à jour par: Butler Hospital
Mises à jour des soins gérés concernant l'implication du système de justice des abonnés dans la prévention du suicide
L'objectif de cet essai clinique est de tester les effets de deux interventions de prévention du suicide chez les personnes libérées de prison.
Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont les suivantes : L'utilisation de Caring Contacts améliore-t-elle l'engagement des abonnés avec les services de santé tout en réduisant les résultats liés au suicide ?
et Est-ce que le fait de fournir une formation et des ressources aux prestataires de santé comportementale améliorera le réengagement avec les services de santé pour les patients récemment sortis de prison ? Les participants comprendront (1) des abonnés d'une organisation de soins gérés (MCO) et (2) des prestataires de santé comportementale au sein du système MCO.
Les interventions comprennent l'envoi de lettres Caring Contacts aux abonnés pendant 6 mois après la sortie de prison et la fourniture de ressources et de formation aux prestataires de santé comportementale pour cibler le réengagement des soins de santé et la prévention du suicide.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
45155
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Rhode Island
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Providence, Rhode Island, États-Unis, 02906
- Butler Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans et plus
- Fournisseurs/personnel de santé comportementale (BH) employés dans une agence CareSource BH
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Contrôle
Prendre soin comme d'habitude
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Expérimental: Lettres de contact bienveillantes
Les lettres Caring Contact seront envoyées par la poste à un groupe d'abonnés aux soins gérés sélectionnés au hasard sur une période de 6 mois après la sortie de prison.
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Caring Contacts consiste à envoyer aux personnes à risque de suicide des messages d'attention brefs et non exigeants.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Tentative de suicide
Délai: 6 mois
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Une tentative de suicide est définie comme "l'adoption d'un comportement potentiellement autodestructeur, associé à au moins une certaine intention de mourir à la suite de l'acte".
Nous évaluerons le nombre total de tentatives ultérieures à l'aide de l'algorithme déjà développé du Réseau de recherche en santé mentale (MHRN) pour extraire des informations sur les tentatives de suicide à partir des données sur les réclamations
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6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Toutes causes de blessures et d'empoisonnements
Délai: 6 mois
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Les données sur les blessures et intoxications toutes causes confondues seront extraites des données CIM-10.
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6 mois
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Liaison avec les services de santé comportementale ambulatoires
Délai: 18 mois
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Nous extrairons le nombre de consultations ambulatoires en santé comportementale (c'est-à-dire en santé mentale ou liées à l'usage de substances) pendant les 12 mois précédant et les 6 mois suivant la libération de prison à partir des données de réclamations.
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18 mois
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Ligne d'utilisation des services aux membres CareSource (CMS)
Délai: 6 mois
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Les messages de Contact Bienveillant indiqueront le numéro de téléphone du CMS (qui est répondu par l'Équipe de Gestion des Soins, formée pour évaluer et orienter les appelants vers les services appropriés) comme moyen de contacter.
Care Source suivra les appels à cette ligne par les abonnés dans toutes les conditions de l'étude.
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6 mois
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Consultations de soins de santé mentale en hospitalisation et aux urgences
Délai: 6 mois
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Les données sur les visites en santé mentale aux services hospitaliers et d'urgence seront extraites des données de réclamation à l'aide des algorithmes du MHRN.
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6 mois
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre d'arrestations
Délai: 18 mois
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Nous extrairons également le nombre d'arrestations de l'année dernière et des six prochains mois à partir de la base de données Jail-Medicaid.
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18 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sarah Arias, Butler Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Arias SA, Sperber K, Jones R, Taxman FS, Miller TR, Zylberfuden S, Weinstock LM, Brown GK, Ahmedani B, Johnson JE. Managed care updates of subscriber jail release to prompt community suicide prevention: clinical trial protocol. BMC Health Serv Res. 2023 Nov 16;23(1):1265. doi: 10.1186/s12913-023-10249-5.
- Arias SA, Sperber K, Jones R, Taxman FS, Miller TR, Zylberfuden S, Weinstock LM, Brown GK, Ahmedani B, Johnson JE. Managed Care Updates of Subscriber Jail Release to Prompt Community Suicide Prevention: Clinical Trial Protocol. Res Sq [Preprint]. 2023 Sep 25:rs.3.rs-3350204. doi: 10.21203/rs.3.rs-3350204/v1.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
3 septembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 octobre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 octobre 2022
Première publication (Réel)
14 octobre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 novembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 octobre 2025
Dernière vérification
1 octobre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1P50MH127512-01A1 8577
- 1P50MH127512-01A1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .