インターネットベースのコンサルテーションとネットワーキング (i-CAN) によるコミュニティ プロバイダー間の CBT 実装の最適化
2025年4月1日 更新者：University of Alabama, Tuscaloosa
不安は、子供や青年に影響を与える最も一般的で衰弱させる精神的健康状態の 1 つですが、患者の大多数は効果的な治療を受けていません。
認知行動療法 (CBT) は、科学的根拠に基づいた小児不安症の最前線の治療法ですが、多くのコミュニティベースの開業医は CBT を忠実度の高い方法で実施しておらず、その臨床的影響に悪影響を与える可能性があります。
この研究の目的は、オンライン プラットフォームを開発してテストし、コミュニティ プロバイダーによる小児不安症に対する CBT の効果的な使用をサポートすることです。
調査の概要
詳細な説明
実装科学、特に計画行動理論に端を発する研究者は、コミュニティの利害関係者と協力して、斬新なオンライン相談プラットフォームを開発しています。
Internet-based Consultation または Networking (または i-CAN) と呼ばれるこのプラットフォームは、プロのナビゲーター (つまり、CBT の専門知識を持つプロバイダー)、オンライン サポートとリソース、および並行して行われるピア コンサルテーションを利用して、ユーザー フレンドリーで支援的なコミュニティを作成します。プロバイダーが CBT を実装する際にサポートを受けることができます。
プラットフォームが完成すると、不安を抱える子供や青少年を扱う約 100 人のメンタルヘルスケア提供者による予備的な無作為化比較試験 (RCT) のコンテキストでテストされます。
登録するプロバイダーは、実験条件 (i-CAN) または対照条件 (i-CAN の待機リスト) のいずれかにランダムに割り当てられます。
関心のある主な結果は、CBT を使用する意図の変化です。
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Alabama
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Tuscaloosa、Alabama、アメリカ、35487
- Center for Youth Development and Intervention
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 不安な若者に直接メンタルヘルスケアを提供する
- アラバマ州内の一般コミュニティでの実践
- i-CANを試すことに同意する
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：できます
オンライン コンサルティング プラットフォームへの 18 週間のアクセス
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プロバイダーへのオンラインサポートと相談
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介入なし：順番待ちリストの制御
サポートや相談は提供されません
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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理由のある行動に関するアンケート
時間枠：18週間
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手段的信念、認識された規範、および自己効力感 (すべて認知行動療法の使用に関連する) を評価するアンケート。
理由のある行動アンケートでは、スコアが高いほど、治療的アプローチを使用する意図が高いことを示します。
スコアの範囲は 14 ～ 90 です。
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18週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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証拠に基づいた実践態度スケール
時間枠：18週間
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認知行動療法に対する考え方を評価するアンケート。
スコアが高いほど、より肯定的な意見が多いことを示します。
スコアの範囲は 0 ～ 60 です。
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18週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Susan W White, PhD、UA
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月1日
一次修了 (実際)
2024年12月1日
研究の完了 (実際)
2025年2月1日
試験登録日
最初に提出
2022年10月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月11日
最初の投稿 (実際)
2022年10月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月1日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- A22-0473
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
データは NDA と共有され、データ要求は NDA に直接発行できます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。