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COPD閉塞性肺疾患患者のPFTおよび呼吸困難に対する横隔膜および腹筋トレーニングの効果。

2022年10月17日 更新者:Riphah International University

慢性閉塞性肺疾患患者の肺機能検査および呼吸困難に対する横隔膜および腹筋トレーニングの効果。

これは、Services Hospital Lahore での便利なサンプリング手法による無作為化対照試験であり、グループ A とグループ B に包まれた密封された不透明を介した単純な無作為抽出によって割り当てられます。 グループ A: 患者は基本的な呼吸法で治療されますが、グループ B: 横隔膜と腹部のトレーニングと共に呼吸法で治療されます。 研究は、RCRS & AHS の倫理委員会からの概要の承認後 6 か月以内に完了します。 データは SPSS バージョン 25 によって入力および分析されます。 データの正規性を評価した後、グループ内または 2 つのグループ間でパラメトリック検定またはノンパラメトリック検定のいずれを使用するかが決定されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

慢性閉塞性肺疾患 (COPD) は、気流の閉塞、呼吸困難、喘鳴、胸の圧迫感を引き起こす一連の疾患です。 リスク要因は、喫煙と非喫煙、バイオマス燃料の使用、および換気の悪い家庭での家庭用の直火です。 理学療法は、集学的治療の重要な要素です。 気道確保、肺リハビリテーション、吸気筋トレーニング、および非侵襲的換気が前治療です。この研究の目的は、COPD患者の肺機能検査および呼吸困難に対する横隔膜および腹筋トレーニングの効果を見つけることです。

これは、Services Hospital Lahore での便利なサンプリング手法による無作為化対照試験であり、グループ A とグループ B に包まれた密封された不透明を介した単純な無作為抽出によって割り当てられます。 グループ A: 患者は基本的な呼吸法で治療されますが、グループ B: 横隔膜と腹部のトレーニングと共に呼吸法で治療されます。 研究は、RCRS & AHS の倫理委員会からの概要の承認後 6 か月以内に完了します。 データは SPSS バージョン 25 によって入力および分析されます。 データの正規性を評価した後、グループ内または 2 つのグループ間でパラメトリック検定またはノンパラメトリック検定のいずれを使用するかが決定されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

31年~56年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 35~60歳の年齢層
  • 中程度の COPD 患者。
  • 認知
  • 以前の手術なし
  • 呼吸筋力が低下した臨床的に安定した COPD 患者 [Pi および持続的な活動関連の呼吸困難

除外基準:

  • 急性発作
  • 重度の警官
  • 生理学的検査ができない
  • -アクティブな心血管併存症(すなわち、左室駆出率の低下を伴う重度の心不全、心筋症、最近の急性心筋梗塞、心不整脈、または脳卒中)、
  • 不安定
  • 危険信号の例: 発熱、寝汗、倦怠感

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA
グループA:基本的な呼吸法で治療されます。
15分間の深呼吸
実験的:グループB
グループ B: 横隔膜と腹筋のトレーニングと共に呼吸法で治療されます。
15分間の深呼吸
仰臥位で、参加者は 5 秒間口から息を吸い込み、腹部を最大レベルまで広げ、胸部の動きを最小限に抑え、下腹部の収縮と骨盤の後傾を維持するために長い呼気を行います。
他の名前:
  • • 腹式呼吸法

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
• 肺機能検査用スパイロメーター FVC
時間枠:4ヶ月

COPD を診断するための最も効果的で一般的な方法はスパイロメトリーです。 肺機能検査または PFT としても知られています。 この簡単で痛みのないテストは、肺の機能と容量を測定します。 このテストを実行するには、できるだけ力強く息を吐き出します。COPD を診断するための最も効果的で一般的な方法はスパイロメトリーです。

肺機能検査または PFT としても知られています。 この簡単で痛みのないテストは、肺の機能と容量を測定します。 このテストを実行するには、小さな機械であるスパイロメーターに接続されたチューブにできるだけ力強く息を吐き出します。

小さな機械である肺活量計に接続されたチューブ。

4ヶ月
• 肺機能検査用スパイロメーター FVC1
時間枠:4ヶ月

COPD を診断するための最も効果的で一般的な方法はスパイロメトリーです。 肺機能検査または PFT としても知られています。 この簡単で痛みのないテストは、肺の機能と容量を測定します。 このテストを実行するには、できるだけ力強く息を吐き出します。COPD を診断するための最も効果的で一般的な方法はスパイロメトリーです。

肺機能検査または PFT としても知られています。 この簡単で痛みのないテストは、肺の機能と容量を測定します。 このテストを実行するには、小さな機械であるスパイロメーターに接続されたチューブにできるだけ力強く息を吐き出します。

小さな機械である肺活量計に接続されたチューブ。

4ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
• 呼吸困難MDP
時間枠:4ヶ月
これらのスケールを使用して、あなたが感じる[感じた]呼吸の感覚の強さを評価します(感覚が快か不快かに関係なく、音の大きさのように。たとえば、感覚は不快ではなくても激しい場合があります.)
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Wajeeha Zia, PP-DPT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年10月1日

一次修了 (予想される)

2022年12月30日

研究の完了 (予想される)

2023年1月1日

試験登録日

最初に提出

2022年9月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月17日

最初の投稿 (実際)

2022年10月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月17日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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