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Effets de l'entraînement du diaphragme et des muscles abdominaux sur la PFT et la dyspnée chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive de la MPOC.

17 octobre 2022 mis à jour par: Riphah International University

Effets de l'entraînement du diaphragme et des muscles abdominaux sur les tests de la fonction pulmonaire et la dyspnée chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique.

Il s'agira d'un essai contrôlé randomisé au Services Hospital Lahore par le biais d'une technique d'échantillonnage de commodité qui sera répartie par échantillonnage aléatoire simple dans une enveloppe opaque scellée dans le groupe A et le groupe B. Groupe A : les patients seront traités avec une technique de respiration de base, tandis que le groupe B : sera traité par une technique de respiration associée à un entraînement du diaphragme et des abdominaux. L'étude sera achevée dans les 6 mois suivant l'approbation du résumé par le comité d'éthique du RCRS et de l'AHS. Les données seront saisies et analysées par SPSS version 25. Après avoir évalué la normalité des données, il sera décidé d'utiliser un test paramétrique ou non paramétrique au sein d'un groupe ou entre deux groupes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) est un ensemble de maladies qui provoquent une obstruction des voies respiratoires, des difficultés respiratoires, une respiration sifflante et une oppression thoracique. Les facteurs de risque sont le tabagisme et le non-tabagisme, l'utilisation de combustibles issus de la biomasse et les feux à ciel ouvert à des fins domestiques dans les foyers mal ventilés. La physiothérapie est une composante importante des thérapies multidisciplinaires. Le dégagement des voies respiratoires, la réadaptation pulmonaire, l'entraînement des muscles inspiratoires et la ventilation non invasive constituent le traitement préalable. Le but de cette étude sera de trouver les effets de l'entraînement du diaphragme et des muscles abdominaux sur les tests de la fonction pulmonaire et la dyspnée chez les patients atteints de MPOC.

Il s'agira d'un essai contrôlé randomisé au Services Hospital Lahore par le biais d'une technique d'échantillonnage de commodité qui sera répartie par échantillonnage aléatoire simple dans une enveloppe opaque scellée dans le groupe A et le groupe B. Groupe A : les patients seront traités avec une technique de respiration de base, tandis que le groupe B : sera traité par une technique de respiration associée à un entraînement du diaphragme et des abdominaux. L'étude sera achevée dans les 6 mois suivant l'approbation du résumé par le comité d'éthique du RCRS et de l'AHS. Les données seront saisies et analysées par SPSS version 25. Après avoir évalué la normalité des données, il sera décidé d'utiliser un test paramétrique ou non paramétrique au sein d'un groupe ou entre deux groupes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

31 ans à 56 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Tranche d'âge des 35-60 ans
  • Patients atteints de BPCO modérée.
  • Cognitif
  • pas de chirurgie antérieure
  • les patients atteints de BPCO cliniquement stables avec une force musculaire inspiratoire réduite [Pi et une dyspnée persistante liée à l'activité

Critère d'exclusion:

  • Attaque aiguë
  • MPOC sévère
  • Incapacité à effectuer des tests physiologiques
  • comorbidité cardiovasculaire active (c.-à-d. insuffisance cardiaque grave avec réduction de la fraction d'éjection ventriculaire gauche, cardiomyopathie, infarctus aigu du myocarde récent, arythmies cardiaques ou accident vasculaire cérébral),
  • Instable
  • Drapeaux rouges comme : fièvre, sueurs nocturnes, malaise

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A
Groupe A : sera traité avec une technique respiratoire de base.
Respiration profonde pendant 15 minutes
Expérimental: Groupe B
Groupe B : sera traité par une technique de respiration ainsi qu'un entraînement du diaphragme et des abdominaux.
Respiration profonde pendant 15 minutes
En position couchée, le participant inhale par la bouche pendant 5 s pour dilater l'abdomen au niveau maximal, en minimisant le mouvement du thorax, et effectue une longue expiration pour maintenir une contraction abdominale inférieure et une rétroversion du bassin
Autres noms:
  • • Technique de respiration abdominale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
• Spiromètre pour les tests de la fonction pulmonaire CVF
Délai: 4 mois

La méthode la plus efficace et la plus courante pour diagnostiquer la MPOC est la spirométrie. Il est également connu sous le nom de test de la fonction pulmonaire ou PFT. Ce test simple et indolore mesure la fonction et la capacité pulmonaires. Pour effectuer ce test, vous expirerez aussi fort que possible dans la méthode la plus efficace et la plus courante pour diagnostiquer la MPOC est la spirométrie.

Il est également connu sous le nom de test de la fonction pulmonaire ou PFT. Ce test simple et indolore mesure la fonction et la capacité pulmonaires. Pour effectuer ce test, vous expirerez le plus fort possible dans un tube relié au spiromètre, une petite machine.

un tube relié au spiromètre, une petite machine.

4 mois
• Spiromètre pour les tests de la fonction pulmonaire FVC1
Délai: 4 mois

La méthode la plus efficace et la plus courante pour diagnostiquer la MPOC est la spirométrie. Il est également connu sous le nom de test de la fonction pulmonaire ou PFT. Ce test simple et indolore mesure la fonction et la capacité pulmonaires. Pour effectuer ce test, vous expirerez aussi fort que possible dans la méthode la plus efficace et la plus courante pour diagnostiquer la MPOC est la spirométrie.

Il est également connu sous le nom de test de la fonction pulmonaire ou PFT. Ce test simple et indolore mesure la fonction et la capacité pulmonaires. Pour effectuer ce test, vous expirerez le plus fort possible dans un tube relié au spiromètre, une petite machine.

un tube relié au spiromètre, une petite machine.

4 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
• Dyspnée MDP
Délai: 4 mois
Utilisez ces échelles pour évaluer l'intensité des sensations respiratoires que vous ressentez [ressenties] (comme l'intensité du son, que la sensation soit agréable ou désagréable ; par exemple, une sensation peut être intense sans être désagréable.)
4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Wajeeha Zia, PP-DPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

30 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 septembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 octobre 2022

Première publication (Réel)

20 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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