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喘息および好酸球サブタイプにおける心血管疾患と気管支リモデリングのバイオマーカーとの関係。

喘息および関連する心血管疾患患者の臨床的および炎症的特徴を知ること。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

最近の研究では、特に女性および遅発性のサブグループにおいて、喘息が心血管疾患の危険因子である可能性があることが示されています。 この 2 つのエンティティは、慢性炎症や気管支リモデリングなど、いくつかの危険因子を共有しています。 喘息の特徴である好酸球増加症は、心血管死亡率の予測因子としても説明されています。

この研究の目的は、喘息および関連する心血管疾患の患者の臨床的および炎症的特徴、ならびに好酸球サブタイプ、慢性炎症および気管支リモデリングのバイオマーカーとの関係を決定することです。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~99年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

心血管疾患の有無にかかわらず喘息患者

説明

包含基準:

  • 喘息の以前の診断
  • 署名済みのインフォームド コンセント

除外基準:

  • 18歳未満
  • 年齢 99歳以上
  • 喘息以外の肺疾患
  • 進行中の腫瘍性疾患または治療終了が 5 年未満の場合
  • 自己免疫疾患または全身性炎症疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
心血管疾患で
心血管疾患を有する喘息患者
喘息および関連する心血管疾患の患者の臨床的および炎症的特徴、ならびに好酸球サブタイプ、慢性炎症および気管支リモデリングのバイオマーカーとの関係を知ること。
心血管疾患なし
心血管疾患のない喘息患者
喘息および関連する心血管疾患の患者の臨床的および炎症的特徴、ならびに好酸球サブタイプ、慢性炎症および気管支リモデリングのバイオマーカーとの関係を知ること。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
喘息患者の臨床的特徴
時間枠:1年
気管支拡張薬検査を伴うスパイロメトリー
1年
関連する心血管疾患のタイプ
時間枠:1年
心筋梗塞、脳卒中または末梢動脈疾患
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
好酸球サブタイプ
時間枠:1年
喘息および心血管疾患患者の好酸球サブタイプ
1年
慢性炎症のバイオマーカー
時間枠:1年
形質転換増殖因子-β、インターロイキン-5、インターロイキン-13、インターロイキン-25、およびインターロイキン-3
1年
気管支リモデリング
時間枠:1年
胸部CTスキャンによって得られた画像の分析によって測定された喘息および心血管疾患患者の気管支リモデリング
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年4月1日

一次修了 (予想される)

2024年5月1日

研究の完了 (予想される)

2024年8月1日

試験登録日

最初に提出

2022年10月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月18日

最初の投稿 (実際)

2022年10月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月18日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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