Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem kardiovaskulær sygdom i astma og eosinofile undertyper og biomarkører for bronkial ombygning.

At kende de kliniske og inflammatoriske karakteristika hos patienter med astma og associeret hjerte-kar-sygdom.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Nylige undersøgelser har vist, at astma kan være en risikofaktor for hjerte-kar-sygdomme, især i de kvindelige og sent-debuterende undergrupper. De to enheder deler flere risikofaktorer, såsom kronisk inflammation og bronkial remodeling. Eosinofili, karakteristisk for astma, er også blevet beskrevet som en prædiktor for kardiovaskulær dødelighed.

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme de kliniske og inflammatoriske karakteristika hos patienter med astma og associeret kardiovaskulær sygdom, såvel som deres forhold til eosinofile undertyper, biomarkører for kronisk inflammation og bronkial remodeling.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 99 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Astmatiske patienter med og uden hjerte-kar-sygdomme

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tidligere diagnose af astma
  • Underskrevet informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Alder under 18 år
  • Alder over 99 år
  • Pneumologiske sygdomme udover astma
  • Aktive onkologiske sygdomme eller med endt behandling <5 år
  • Autoimmune eller systemiske inflammatoriske sygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Med hjertekarsygdomme
Astmapatienter med hjertekarsygdomme
At kende de kliniske og inflammatoriske karakteristika hos patienter med astma og associeret hjerte-kar-sygdom, samt deres forhold til eosinofile undertyper, biomarkører for kronisk inflammation og bronkial remodeling.
Uden hjertekarsygdomme
Astmapatienter uden hjerte-kar-sygdom
At kende de kliniske og inflammatoriske karakteristika hos patienter med astma og associeret hjerte-kar-sygdom, samt deres forhold til eosinofile undertyper, biomarkører for kronisk inflammation og bronkial remodeling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kliniske karakteristika for patienter med astma
Tidsramme: 1 år
Spirometri med bronkodilatator test
1 år
Associeret kardiovaskulær sygdomstype
Tidsramme: 1 år
Hjerteinfarkt, slagtilfælde eller perifer arteriesygdom
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Eosinofile undertyper
Tidsramme: 1 år
Eosinofile undertyper af patienter med astma og kardiovaskulær sygdom
1 år
Biomarkører for kronisk inflammation
Tidsramme: 1 år
Transformerende vækstfaktor-β, interleukin-5, interleukin-13, interleukin-25 og interleukin-3
1 år
Bronkial ombygning
Tidsramme: 1 år
Bronkial remodeling af patienter med astma og kardiovaskulær sygdom målt ved analyse af billeder opnået ved thorax CT-scanning
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. april 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2024

Studieafslutning (Forventet)

1. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

21. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

IPD-planbeskrivelse

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner