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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05589779
천식과 호산구 아형의 심혈관계 질환과 기관지 리모델링의 바이오마커와의 관계.
2022년 10월 18일 업데이트: Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
천식 및 관련 심혈관 질환 환자의 임상 및 염증 특성을 파악합니다.
연구 개요
상세 설명
최근 연구에 따르면 천식은 특히 여성 및 후기 발병 하위 그룹에서 심혈관 질환의 위험 요소가 될 수 있습니다. 두 개체는 만성 염증 및 기관지 리모델링과 같은 몇 가지 위험 요소를 공유합니다. 천식의 특징인 호산구증가증은 또한 심혈관계 사망률의 예측 인자로 기술되었습니다.
이 연구의 목적은 천식 및 관련 심혈관 질환 환자의 임상 및 염증 특성뿐만 아니라 호산구 하위 유형, 만성 염증 및 기관지 리모델링의 바이오마커와의 관계를 결정하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Esther Palones, MD
- 전화번호: 5971 +34 93 556 56 01
- 이메일: epalones@santpau.cat
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
심혈관 질환 유무에 관계없이 천식 환자
설명
포함 기준:
- 천식의 이전 진단
- 서명된 동의서
제외 기준:
- 만 18세 미만
- 99세 이상
- 천식 이외의 호흡기 질환
- 활동성 종양 질환 또는 치료 종료 <5년
- 자가면역 또는 전신 염증성 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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심혈관 질환
심혈관 질환이 있는 천식 환자
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천식 및 관련 심혈관 질환 환자의 임상 및 염증 특성뿐만 아니라 호산구 하위 유형, 만성 염증 및 기관지 리모델링의 바이오마커와의 관계를 파악합니다.
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심혈관 질환 없이
심혈관 질환이 없는 천식 환자
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천식 및 관련 심혈관 질환 환자의 임상 및 염증 특성뿐만 아니라 호산구 하위 유형, 만성 염증 및 기관지 리모델링의 바이오마커와의 관계를 파악합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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천식 환자의 임상적 특징
기간: 일년
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기관지 확장제 검사를 통한 폐활량 측정
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일년
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관련 심혈관 질환 유형
기간: 일년
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심장 경색, 뇌졸중 또는 말초 동맥 질환
|
일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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호산구 하위 유형
기간: 일년
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천식 및 심혈관 질환 환자의 호산구 아형
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일년
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만성 염증의 바이오마커
기간: 일년
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형질전환 성장 인자-β, 인터루킨-5, 인터루킨-13, 인터루킨-25 및 인터루킨-3
|
일년
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기관지 리모델링
기간: 일년
|
천식 및 심혈관 질환 환자의 흉부 CT 촬영 영상 분석으로 측정한 기관지 리모델링
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2023년 4월 1일
기본 완료 (예상)
2024년 5월 1일
연구 완료 (예상)
2024년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 18일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 10월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 10월 18일
마지막으로 확인됨
2022년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- IIBSP-ASM-2022-89
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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