ピラティスがアッパークロス症候群のバランスと脊椎湾曲に及ぼす影響 (UCS)
2023年2月15日 更新者：Mariam omran Grase、Cairo University
この研究は、アッパークロス症候群患者の脊椎湾曲とバランスに対するピラティスエクササイズの効果を調査するために実施されます。 .
調査の概要
詳細な説明
アッパークロス症候群 (UCS) は、肩帯/頸胸部領域の筋肉組織における最も一般的な姿勢機能障害であり、特に環椎後頭関節、頸胸部関節 C4-C5 セグメント、肩関節および T4-T5 セグメントで関節機能障害を引き起こします。 .
ピラティスは、体を強化し、バランスを取り直し、再調整するために他の運動プログラムと連携するプログラムとして設計されています.
ピラティスは、個人が自分の筋骨格の長所と短所を特定するように訓練し、身体全体の力学を修正してバランスを取り直すための知識を身に付けます（Worth、2004）。アンバランスで起こりうる怪我。
UCS の 40 人の患者がランダムに 2 つのグループに割り当てられます。 1 つの実験グループはピラティス運動と姿勢矯正を週 2 回 4 週間受け、対照群は姿勢矯正運動を週 2 回 4 週間受けます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Giza、エジプト
- Faculty of physical therapy Cairo
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
17年～22年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 患者の年齢は 17 歳から 22 歳でした。
- 体格指数 20 ～ 25 kg/m2
- 参加者はアッパークロス症候群と診断されています
- 認知機能が正常で、プログラムに安全に参加できる患者
除外基準:
- 参加者は最近のトラウマを経験しています（最初の相談から3か月以内）
- 参加者の主な苦情は、頭痛または顔面痛です。
- ピラティスの禁忌は、妊娠、高血圧、骨粗鬆症、および脊髄腫瘍です。
- 参加者は、脊柱側弯症など、上背部および中背部に何らかの構造異常があるか、またはアダムステストが陽性でした。
- 抗炎症薬または筋弛緩薬を服用している参加者は、研究に参加する前に3日間の「ウォッシュアウト」期間が必要でした.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ピラティスエクササイズ
ピラティスエクササイズは週2回、4週間受けられます
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各ピラティス セッションは 1 時間続きます。
対象者は、ピラティスの 5 つの重要な要素 (横肋骨呼吸、コアの筋肉の活性化を伴う腰椎のニュートラル ポジションであるセンタリング、胸郭の配置、肩甲骨の配置、頸椎のニュートラル ポジションとわずかに上部の頸椎の位置) を教えられます。頭頸部接合部での屈曲）。
ピラティスのエクササイズ プログラムは、11 レベルの治療プログラムで構成されます。
患者は、大胸筋、肩甲挙筋、僧帽筋上部、前鋸筋、菱形筋、および首の深い屈筋に対する姿勢矯正エクササイズ、ストレッチ、およびエクササイズを受けます。
ストレッチには、座っている椅子のストレッチ、ブルガーのストレッチ、壁の天使、出入り口のストレッチが含まれていました。
演習には、腕立て伏せプラス、頭首の収縮、およびキブラースクイーズが含まれていました
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アクティブコンパレータ：姿勢矯正エクササイズ
姿勢矯正エクササイズを週2回、4週間受ける
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患者は、大胸筋、肩甲挙筋、僧帽筋上部、前鋸筋、菱形筋、および首の深い屈筋に対する姿勢矯正エクササイズ、ストレッチ、およびエクササイズを受けます。
ストレッチには、座っている椅子のストレッチ、ブルガーのストレッチ、壁の天使、出入り口のストレッチが含まれていました。
演習には、腕立て伏せプラス、頭首の収縮、およびキブラースクイーズが含まれていました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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脊柱弯曲
時間枠：4週間まで
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脊髄マウスは、胸椎の湾曲を評価するために使用されます。
胸椎の合計角度は 41 ～ 44 度です。
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4週間まで
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バランス
時間枠：4週間まで
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バランスはBiodexバランスシステムによって測定されます
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4週間まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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頭蓋椎角
時間枠：4週間まで
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頭蓋椎角度は写真測量法によって測定されます
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4週間まで
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肩の姿勢
時間枠：4週間まで
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肩の丸み位置はタップ計測にて計測いたします。
患者は仰向けになり、セラピストはテープ測定を使用して肩から台座までの距離を測定します。
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4週間まで
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痛みの強さ
時間枠：4週間まで
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痛みはビジュアルアナログスケールで測定されます
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4週間まで
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ネック機能
時間枠：4週間まで
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首の機能は、アラビア首障害指数によって測定されます..
6つの選択肢を持つ10項目で構成されています。
スコアが 0 ～ 4 の場合、障害はありません。 5-14 は軽度です。 15-24 は中等度です。 25～34で重度、最終的に34以上で完全障害となります。
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4週間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年10月25日
一次修了 (実際)
2022年12月1日
研究の完了 (実際)
2022年12月1日
試験登録日
最初に提出
2022年10月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月19日
最初の投稿 (実際)
2022年10月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年2月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月15日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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