Efeito do Pilates no Equilíbrio e Curvatura da Coluna Vertebral na Síndrome Cruzada Superior (UCS)
15 de fevereiro de 2023 atualizado por: Mariam omran Grase, Cairo University
O estudo será conduzido para investigar o efeito do exercício de Pilates na curvatura da coluna vertebral e equilíbrio em pacientes com a síndrome da cruz superior. .
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A síndrome cruzada superior (SCU) é a disfunção postural mais comum na musculatura da cintura escapular/região cervicotorácica, que gera disfunção articular, principalmente na articulação atlanto-occipital, segmento C4-C5 da articulação cervicotorácica, articulação glenoumeral e segmento T4-T5 .
Pilates é concebido como um programa que irá trabalhar com outros programas de exercícios para fortalecer, reequilibrar e realinhar o corpo.
Pilates treina os indivíduos para identificar suas próprias forças e fraquezas musculoesqueléticas e os equipa com o conhecimento para corrigir e reequilibrar toda a mecânica corporal (Worth, 2004). lesões que podem ocorrer com desequilíbrios.
quarenta pacientes com UCS serão alocados aleatoriamente em dois grupos; um grupo experimental receberá exercícios de pilates e correção postural duas vezes por semana durante quatro semanas, e o grupo controle receberá exercícios de correção postural duas vezes por semana durante quatro semanas
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Giza, Egito
- Faculty of physical therapy Cairo
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
17 anos a 22 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- A idade do paciente variou de 17 a 22 anos
- Índice de massa corporal entre 20-25 kg/m2
- Os participantes são diagnosticados com síndrome cruzada superior
- Pacientes com aspectos cognitivos normais dispostos e aptos a participar de um programa com segurança
Critério de exclusão:
- Os participantes sofreram algum trauma recente (dentro de 3 meses da consulta inicial)
- A queixa principal do participante é a de dores de cabeça ou dor facial.
- As contra-indicações ao pilates são gravidez, hipertensão, osteoporose e tumores na coluna.
- Os participantes têm qualquer tipo de anormalidade estrutural na parte superior e média das costas, por exemplo, escoliose, ou tiveram um teste de Adams positivo.
- Os participantes que estão tomando medicamentos anti-inflamatórios ou relaxantes musculares tiveram que passar por um período de "lavagem" de três dias antes de participar do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Exercício pilates
exercício de pilates será recebido duas vezes por semana durante quatro semanas
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Cada sessão de Pilates terá a duração de uma hora.
Os sujeitos serão ensinados os 5 elementos-chave do Pilates (respiração costal lateral, centralização que é uma posição neutra da coluna lombar com ativação dos músculos centrais, colocação da caixa torácica, colocação da omoplata e posição neutra da coluna cervical com leve cervical superior flexão na junção craniocervical).
Um programa de exercícios de pilates consistirá em 11 níveis de programa de tratamento.
os pacientes receberão exercícios de correção postural, alongamentos e exercícios para peitoral maior, elevadores da escápula, trapézio superior, serrátil anterior, romboides e flexores profundos do pescoço.
Os alongamentos incluíam alongamentos de cadeira sentada, Brugger's, anjos de parede e alongamentos de portas.
Os exercícios incluíram push-up-plus, cabeça-pescoço-retração e aperto de Kibler
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Comparador Ativo: exercício de correção postural
exercícios de correção postural serão recebidos duas vezes por semana durante quatro semanas
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os pacientes receberão exercícios de correção postural, alongamentos e exercícios para peitoral maior, elevadores da escápula, trapézio superior, serrátil anterior, romboides e flexores profundos do pescoço.
Os alongamentos incluíam alongamentos de cadeira sentada, Brugger's, anjos de parede e alongamentos de portas.
Os exercícios incluíram push-up-plus, cabeça-pescoço-retração e aperto de Kibler
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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curvatura da coluna vertebral
Prazo: até quatro semanas
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ratinho espinhal será usado para avaliar a curvatura da coluna torácica.
O ângulo total da coluna torácica é de 41-44 graus.
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até quatro semanas
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equilíbrio
Prazo: até quatro semanas
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o equilíbrio será medido pelo sistema de equilíbrio Biodex
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até quatro semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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ângulo craniovertebral
Prazo: até quatro semanas
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o ângulo craniovertebral será medido pelo método fotogramétrico
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até quatro semanas
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postura do ombro
Prazo: até quatro semanas
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A posição arredondada do ombro será medida pela medição de toque.
os pacientes ficarão em decúbito dorsal e o terapeuta medirá a distância do ombro ao pedestal usando fita métrica.
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até quatro semanas
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intensidade da dor
Prazo: até quatro semanas
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a dor será medida pela escala visual analógica
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até quatro semanas
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função do pescoço
Prazo: até quatro semanas
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a função do pescoço será medida pelo índice de incapacidade do pescoço árabe.
É composto por 10 itens com seis opções.
Não há incapacidade para pontuações de 0 a 4; 5-14 é leve; 15-24 é moderado; 25-34 é grave e, finalmente, mais de 34 é uma incapacidade completa.
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até quatro semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de outubro de 2022
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de outubro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de outubro de 2022
Primeira postagem (Real)
24 de outubro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
16 de fevereiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de fevereiro de 2023
Última verificação
1 de fevereiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T/012/003992
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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