Effekt af Pilates på balance og spinal krumning i Upper Crossed Syndrome (UCS)
15. februar 2023 opdateret af: Mariam omran Grase, Cairo University
Undersøgelsen vil blive udført for at undersøge effekten af pilatestræning på spinal krumning og balance hos patienter med øvre kors syndrom. .
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Upper Crossed Syndrome (UCS) er den mest almindelige posturale dysfunktion i muskulaturen i skulderbæltet/cervicothoracal regionen, som skaber leddysfunktion, især ved atlanto-occipitalleddet, cervicothorakalleddet C4-C5 segmentet, glenohumeralt led og T4-T5 segmentet. .
Pilates er designet som et program, der vil arbejde sammen med andre træningsprogrammer for at styrke, rebalancere og justere kroppen.
Pilates træner individer til at identificere deres egne muskuloskeletale styrker og svagheder og udstyrer dem med viden til at korrigere og rebalancere hele deres kropsmekanik (Worth, 2004), og derfor er fokus også placeret på at forbedre personlig kropsbevidsthed, hvilket yderligere reducerer risikoen for belastning eller skade, der kan opstå ved ubalancer.
fyrre patienter med UCS vil blive fordelt tilfældigt i to grupper; en forsøgsgruppe vil modtage pilatesøvelse og postural korrektion to gange om ugen i fire uger, og kontrolgruppen vil modtage postural korrektionsøvelse to gange om ugen i fire uger
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
40
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypten
- Faculty of physical therapy Cairo
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
17 år til 22 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patientens alder varierede fra 17 til 22 år
- Body mass index mellem 20-25 kg/m2
- Deltagerne er diagnosticeret med øvre kors syndrom
- Patienter med normale kognitive aspekter villige og i stand til at deltage i et program sikkert
Ekskluderingskriterier:
- Deltagerne har oplevet ethvert traume for nylig (inden for 3 måneder efter den første konsultation)
- Deltagerens primære klage er hovedpine eller ansigtssmerter.
- Kontraindikationer til pilates er fundet graviditet, hypertension, osteoporose og spinal tumorer.
- Deltagerne har enhver form for strukturel abnormitet i øvre og midterste ryg, f.eks. Skoliose, eller havde en positiv Adams-test.
- Deltagere, der tager antiinflammatorisk eller muskelafslappende medicin, skulle have en tre-dages "udvaskningsperiode" før de deltog i undersøgelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Pilates træning
pilates motion vil blive modtaget to gange om ugen i fire uger
|
Hver pilates session varer en time.
Fagene vil blive undervist i de 5 nøgleelementer i Pilates (lateral costal vejrtrækning, centrering, som er en neutral position af lændehvirvelsøjlen med aktivering af kernemuskulaturen, placering af brystkassen, skulderbladsplacering og neutral position af halshvirvelsøjlen med let øvre cervikal. fleksion ved det kraniocervikale kryds).
Et pilates træningsprogram vil bestå af 11 niveauer af behandlingsprogram.
patienterne vil modtage posturale korrektionsøvelser, stræk og øvelser til pectoralis major, elevator scapulae, øvre trapezius, serratus anterior, rhomboids og dybe nakkebøjere.
Strækningerne omfattede siddestolsstrækninger, Bruggers, vægengle og døråbningsstrækninger.
Øvelserne omfattede push-up-plus, hoved-hals-tilbagetrækning og Kibler-squeeze
|
|
Aktiv komparator: postural korrektionsøvelse
postural korrektion øvelser vil blive modtaget to gange om ugen i fire uger
|
patienterne vil modtage posturale korrektionsøvelser, stræk og øvelser til pectoralis major, elevator scapulae, øvre trapezius, serratus anterior, rhomboids og dybe nakkebøjere.
Strækningerne omfattede siddestolsstrækninger, Bruggers, vægengle og døråbningsstrækninger.
Øvelserne omfattede push-up-plus, hoved-hals-tilbagetrækning og Kibler-squeeze
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
spinal krumning
Tidsramme: op til fire uger
|
spinal mus vil blive brugt til at vurdere thorax rygsøjlen krumning.
Den samlede vinkel på thoraxrygsøjlen er 41-44 grader.
|
op til fire uger
|
|
balance
Tidsramme: op til fire uger
|
balance vil blive målt af Biodex balance system
|
op til fire uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
craniovertebral vinkel
Tidsramme: op til fire uger
|
craniovertebral vinkel vil blive målt ved fotogrammetrisk metode
|
op til fire uger
|
|
skulderstilling
Tidsramme: op til fire uger
|
Skulderens afrundede position vil blive målt ved trykmåling.
patienterne vil ligge på ryggen, og terapeuten måler afstanden fra deres skulder til sokkel ved hjælp af målebånd.
|
op til fire uger
|
|
smerteintensitet
Tidsramme: op til fire uger
|
smerte vil blive målt ved visuel analog skala
|
op til fire uger
|
|
nakkefunktion
Tidsramme: op til fire uger
|
nakkefunktion vil blive målt ved arabisk nakkehandicapindeks.
Den består af 10 genstande med seks valgmuligheder.
Der er ingen handicap for score fra 0 til 4; 5-14 er mild; 15-24 er moderat; 25-34 er alvorligt, og endelig er mere end 34 et komplet handicap.
|
op til fire uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
25. oktober 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2022
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. oktober 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. oktober 2022
Først opslået (Faktiske)
24. oktober 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
16. februar 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. februar 2023
Sidst verificeret
1. februar 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- P.T/012/003992
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .