Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Wirkung von Pilates auf das Gleichgewicht und die Wirbelsäulenkrümmung beim Upper-Crossed-Syndrom (UCS)

15. Februar 2023 aktualisiert von: Mariam omran Grase, Cairo University
Die Studie wird durchgeführt, um die Wirkung von Pilates-Übungen auf die Krümmung und das Gleichgewicht der Wirbelsäule bei Patienten mit dem Upper-Cross-Syndrom zu untersuchen. .

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das Upper-Crossed-Syndrom (UCS) ist die häufigste posturale Dysfunktion in der Muskulatur des Schultergürtels/zervikothorakalen Bereichs, die zu einer Gelenkdysfunktion führt, insbesondere am Atlanto-Occipital-Gelenk, dem C4-C5-Segment des zervikothorakalen Gelenks, dem Glenohumeralgelenk und dem T4-T5-Segment . Pilates ist als ein Programm konzipiert, das mit anderen Trainingsprogrammen zusammenarbeitet, um den Körper zu stärken, wieder ins Gleichgewicht zu bringen und neu auszurichten. Pilates trainiert den Einzelnen, seine eigenen muskuloskelettalen Stärken und Schwächen zu erkennen und stattet ihn mit dem Wissen aus, seine gesamte Körpermechanik zu korrigieren und wieder ins Gleichgewicht zu bringen (Worth, 2004). Der Fokus liegt daher auch auf der Verbesserung des persönlichen Körperbewusstseins, was das Risiko von Überanstrengungen weiter verringert Verletzungen, die bei Ungleichgewichten auftreten können. vierzig Patienten mit UCS werden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt; Eine experimentelle Gruppe erhält vier Wochen lang zweimal pro Woche Pilates-Übungen und Haltungskorrekturen, und die Kontrollgruppe erhält vier Wochen lang zweimal pro Woche Haltungskorrekturen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Giza, Ägypten
        • Faculty of physical therapy Cairo

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

17 Jahre bis 22 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Das Alter der Patientin lag zwischen 17 und 22 Jahren
  • Body-Mass-Index zwischen 20-25 kg/m2
  • Bei den Teilnehmern wird das Upper-Cross-Syndrom diagnostiziert
  • Patienten mit normalen kognitiven Aspekten, die bereit und in der Lage sind, sicher an einem Programm teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Die Teilnehmer haben kürzlich ein Trauma erlebt (innerhalb von 3 Monaten nach der Erstberatung)
  • Die Hauptbeschwerden des Teilnehmers sind Kopf- oder Gesichtsschmerzen.
  • Kontraindikationen für Pilates sind Schwangerschaft, Bluthochdruck, Osteoporose und Wirbelsäulentumore.
  • Die Teilnehmer haben jede Art von struktureller Anomalie im oberen und mittleren Rücken, z. B. Skoliose, oder hatten einen positiven Adams-Test.
  • Teilnehmer, die entzündungshemmende oder muskelentspannende Medikamente einnehmen, mussten vor der Teilnahme an der Studie eine dreitägige „Wash-out“-Phase durchlaufen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Pilates-Übung
Pilates-Übungen werden vier Wochen lang zweimal pro Woche durchgeführt
Jede Pilates-Einheit dauert eine Stunde. Den Probanden werden die 5 Schlüsselelemente von Pilates vermittelt (seitliche Rippenatmung, Zentrierung, die eine neutrale Position der Lendenwirbelsäule mit Aktivierung der Kernmuskulatur ist, Brustkorbplatzierung, Schulterblattplatzierung und neutrale Position der Halswirbelsäule mit leichter oberer Halswirbelsäule Flexion am kraniozervikalen Übergang). Ein Pilates-Übungsprogramm besteht aus 11 Stufen des Behandlungsprogramms.
Die Patienten erhalten Haltungskorrekturübungen, Dehnungen und Übungen für den großen Brustmuskel, die Schulterblätter, den oberen Trapezius, den vorderen Sägezahn, die Rauten und die tiefen Nackenbeuger. Die Dehnungen umfassten Sitzstuhldehnungen, Brugger-Dehnungen, Wandengel und Türdehnungen. Die Übungen umfassten Push-up-Plus, Head-Neck-Retraction und Kibler Squeeze
Aktiver Komparator: Übungen zur Haltungskorrektur
Haltungskorrekturübungen werden vier Wochen lang zweimal pro Woche durchgeführt
Die Patienten erhalten Haltungskorrekturübungen, Dehnungen und Übungen für den großen Brustmuskel, die Schulterblätter, den oberen Trapezius, den vorderen Sägezahn, die Rauten und die tiefen Nackenbeuger. Die Dehnungen umfassten Sitzstuhldehnungen, Brugger-Dehnungen, Wandengel und Türdehnungen. Die Übungen umfassten Push-up-Plus, Head-Neck-Retraction und Kibler Squeeze

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wirbelsäulenkrümmung
Zeitfenster: bis zu vier Wochen
Wirbelsäulenmaus wird verwendet, um die Krümmung der Brustwirbelsäule zu beurteilen. Der Gesamtwinkel der Brustwirbelsäule beträgt 41-44 Grad.
bis zu vier Wochen
Gleichgewicht
Zeitfenster: bis zu vier Wochen
Das Gleichgewicht wird mit dem Biodex-Balance-System gemessen
bis zu vier Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
kraniovertebralen Winkel
Zeitfenster: bis zu vier Wochen
Der kraniovertebrale Winkel wird photogrammetrisch gemessen
bis zu vier Wochen
Schulterhaltung
Zeitfenster: bis zu vier Wochen
Die abgerundete Position der Schulter wird durch Klopfmessung gemessen. Die Patienten liegen in Rückenlage und der Therapeut misst den Abstand von ihrer Schulter bis zum Sockel mit Maßband.
bis zu vier Wochen
Schmerzintensität
Zeitfenster: bis zu vier Wochen
Schmerzen werden anhand einer visuellen Analogskala gemessen
bis zu vier Wochen
Nackenfunktion
Zeitfenster: bis zu vier Wochen
Die Nackenfunktion wird anhand des arabischen Nackenbehinderungsindex gemessen. Es besteht aus 10 Artikeln mit sechs Auswahlmöglichkeiten. Für Werte von 0 bis 4 gibt es keine Behinderung; 5-14 ist mild; 15-24 ist moderat; 25-34 ist schwer und schließlich mehr als 34 ist eine vollständige Behinderung.
bis zu vier Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren