Влияние пилатеса на равновесие и искривление позвоночника при верхнем перекрестном синдроме (UCS)
15 февраля 2023 г. обновлено: Mariam omran Grase, Cairo University
Исследование будет проведено для изучения влияния упражнений пилатеса на искривление позвоночника и равновесие у пациентов с синдромом верхнего поперечного сечения. .
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Верхний кросс-синдром (UCS) — наиболее распространенная постуральная дисфункция мускулатуры плечевого пояса/шейно-грудного отдела, которая создает дисфункцию суставов, особенно в атланто-затылочном суставе, шейно-грудном суставе в сегменте С4-С5, плечевом суставе и сегменте Т4-Т5. .
Пилатес разработан как программа, которая будет работать с другими программами упражнений для укрепления, восстановления баланса и выравнивания тела.
Пилатес обучает людей определять свои сильные и слабые стороны опорно-двигательного аппарата и вооружает их знаниями для исправления и восстановления баланса механики всего тела (Worth, 2004). травмы, которые могут возникнуть при дисбалансе.
сорок пациентов с UCS будут случайным образом разделены на две группы; одна экспериментальная группа будет получать упражнения пилатес и коррекцию осанки два раза в неделю в течение четырех недель, а контрольная группа будет получать упражнения по коррекции осанки два раза в неделю в течение четырех недель.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет
- Faculty of physical therapy Cairo
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 17 лет до 22 года (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст пациентов колебался от 17 до 22 лет.
- Индекс массы тела 20-25 кг/м2
- У участников диагностирован синдром верхнего перекреста
- Пациенты с нормальными когнитивными аспектами, желающие и способные безопасно участвовать в программе
Критерий исключения:
- Участники пережили какую-либо недавнюю травму (в течение 3 месяцев после первоначальной консультации)
- Основной жалобой участника является головная боль или лицевая боль.
- Противопоказаниями к пилатесу являются беременность, гипертония, остеопороз и опухоли позвоночника.
- У участников есть какие-либо структурные аномалии в верхней и средней части спины, например, сколиоз, или положительный тест Адамса.
- Участники, принимающие противовоспалительные препараты или миорелаксанты, должны были пройти трехдневный период «отмывки» перед участием в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Упражнения пилатес
занятия пилатесом будут проводиться два раза в неделю в течение четырех недель
|
Каждое занятие пилатесом длится один час.
Субъекты будут обучены 5 ключевым элементам пилатеса (латеральное реберное дыхание, центрирование, которое представляет собой нейтральное положение поясничного отдела позвоночника с активацией основных мышц, положение грудной клетки, положение лопаток и нейтральное положение шейного отдела позвоночника с небольшим верхним шейным положением). сгибание в краниошейном переходе).
Программа упражнений пилатеса будет состоять из 11 уровней лечебной программы.
пациенты будут получать упражнения для коррекции осанки, растяжки и упражнения на большую грудную мышцу, поднимающую лопатку, верхнюю часть трапеции, переднюю зубчатую мышцу, ромбовидные мышцы и глубокие сгибатели шеи.
Растяжки включали растяжки сидящего стула, растяжки Бруггера, стенных ангелов и растяжки дверного проема.
Упражнения включали отжимания плюс, отведение головы и шеи и сжатие Киблера.
|
|
Активный компаратор: упражнения для коррекции осанки
упражнения по коррекции осанки будут получать два раза в неделю в течение четырех недель
|
пациенты будут получать упражнения для коррекции осанки, растяжки и упражнения на большую грудную мышцу, поднимающую лопатку, верхнюю часть трапеции, переднюю зубчатую мышцу, ромбовидные мышцы и глубокие сгибатели шеи.
Растяжки включали растяжки сидящего стула, растяжки Бруггера, стенных ангелов и растяжки дверного проема.
Упражнения включали отжимания плюс, отведение головы и шеи и сжатие Киблера.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
искривление позвоночника
Временное ограничение: до четырех недель
|
спинальная мышь будет использоваться для оценки искривления грудного отдела позвоночника.
Общий угол грудного отдела позвоночника 41-44 градуса.
|
до четырех недель
|
|
баланс
Временное ограничение: до четырех недель
|
баланс будет измеряться системой баланса Biodex
|
до четырех недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
краниовертебральный угол
Временное ограничение: до четырех недель
|
краниовертебральный угол будет измеряться фотограмметрическим методом
|
до четырех недель
|
|
положение плеча
Временное ограничение: до четырех недель
|
Округлое положение плеча будет измеряться путем измерения постукиванием.
пациенты будут лежать на спине, и терапевт измеряет расстояние от их плеча до плинтуса с помощью рулетки.
|
до четырех недель
|
|
интенсивность боли
Временное ограничение: до четырех недель
|
боль будет измеряться по визуальной аналоговой шкале
|
до четырех недель
|
|
функция шеи
Временное ограничение: до четырех недель
|
Функция шеи будет измеряться арабским индексом инвалидности шеи.
Он состоит из 10 пунктов с шестью вариантами.
Нет инвалидности при баллах от 0 до 4; 5-14 - легкая; 15-24 – умеренный; 25-34 — тяжелая, наконец, больше 34 — полная инвалидность.
|
до четырех недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 октября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 октября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 октября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 октября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
16 февраля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 февраля 2023 г.
Последняя проверка
1 февраля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T/012/003992
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .