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普拉提对上交叉综合症患者平衡和脊柱弯曲度的影响 (UCS)

2023年2月15日 更新者:Mariam omran Grase、Cairo University
将进行该研究以调查普拉提运动对上交叉综合征患者脊柱弯曲和平衡的影响。 .

研究概览

详细说明

上交叉综合征 (UCS) 是肩带/颈胸段肌肉组织中最常见的姿势功能障碍,它会造成关节功能障碍,尤其是寰枕关节、颈胸关节 C4-C5 段、盂肱关节和 T4-T5 段. 普拉提被设计成一个项目,可以与其他锻炼项目一起使用,以加强、重新平衡和调整身体。 普拉提训练个人识别自己的肌肉骨骼优势和劣势,并为他们提供纠正和重新平衡整个身体力学的知识(Worth,2004),因此,重点还放在提高个人身体意识上,这进一步降低了紧张或紧张的风险不平衡可能发生的伤害。 40 名 UCS 患者随机分为两组;一组实验组每周接受两次普拉提运动和姿势矫正,持续四个星期,对照组每周接受两次姿势矫正运动,持续四个星期

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Giza、埃及
        • Faculty of physical therapy Cairo

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

17年 至 22年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 患者年龄介于 17 至 22 岁之间
  • 体重指数在 20-25 kg/m2 之间
  • 参与者被诊断患有上交叉综合症
  • 认知方面正常的患者愿意并能够安全地参与计划

排除标准:

  • 参与者最近经历过任何创伤(初次咨询后 3 个月内)
  • 参与者的主要抱怨是头痛或面部疼痛。
  • 普拉提的禁忌症是妊娠、高血压、骨质疏松症和脊柱肿瘤。
  • 参与者在上背部和中背部有任何类型的结构异常,例如脊柱侧弯,或者亚当斯测试呈阳性。
  • 正在服用抗炎药或肌肉松弛药的参与者在参与研究前必须经过三天的“洗脱”期

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:普拉提运动
普拉提运动将每周接受两次,持续四个星期
每个普拉提课程将持续一个小时。 受试者将学习普拉提的 5 个关键要素(侧肋呼吸、居中,这是腰椎的中立位置,激活核心肌肉、胸腔放置、肩胛骨放置和颈椎中立位置,略微上颈椎颅颈交界处屈曲)。 普拉提锻炼计划将包括 11 个级别的治疗计划。
患者将接受姿势矫正练习、伸展运动以及胸大肌、肩胛提肌、斜方肌上部、前锯肌、菱形肌和颈深屈肌的锻炼。 伸展运动包括坐椅伸展运动、布鲁格伸展运动、墙壁天使伸展运动和门口伸展运动。 练习包括俯卧撑、头颈后缩和 Kibler 挤压
有源比较器:姿势矫正练习
每周两次接受姿势矫正练习,持续四个星期
患者将接受姿势矫正练习、伸展运动以及胸大肌、肩胛提肌、斜方肌上部、前锯肌、菱形肌和颈深屈肌的锻炼。 伸展运动包括坐椅伸展运动、布鲁格伸展运动、墙壁天使伸展运动和门口伸展运动。 练习包括俯卧撑、头颈后缩和 Kibler 挤压

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
脊柱弯曲
大体时间:最多四个星期
脊椎小鼠将用于评估胸椎曲率。 胸椎总角为41-44度。
最多四个星期
平衡
大体时间:最多四个星期
余额将由 Biodex 余额系统衡量
最多四个星期

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
颅椎角
大体时间:最多四个星期
颅椎角度将通过摄影测量法测量
最多四个星期
肩部姿势
大体时间:最多四个星期
肩部的圆形位置将通过轻敲测量来测量。 患者将仰卧,治疗师使用卷尺测量他们的肩膀到基座的距离。
最多四个星期
疼痛强度
大体时间:最多四个星期
疼痛将通过视觉模拟量表测量
最多四个星期
颈部功能
大体时间:最多四个星期
颈部功能将通过阿拉伯颈部残疾指数来衡量。 它由 10 个项目和 6 个选择组成。 0-4分无残疾; 5-14为轻度; 15-24适中; 25-34是重度,最后超过34就是全残了。
最多四个星期

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年10月25日

初级完成 (实际的)

2022年12月1日

研究完成 (实际的)

2022年12月1日

研究注册日期

首次提交

2022年10月19日

首先提交符合 QC 标准的

2022年10月19日

首次发布 (实际的)

2022年10月24日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年2月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月15日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • P.T/012/003992

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

普拉提练习的临床试验

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