Pilatesin vaikutus tasapainoon ja selkärangan kaareutumiseen yläristeytysoireyhtymässä (UCS)
keskiviikko 15. helmikuuta 2023 päivittänyt: Mariam omran Grase, Cairo University
Tutkimuksessa selvitetään Pilates-harjoituksen vaikutusta selkärangan kaarevuuteen ja tasapainoon potilailla, joilla on yläristioireyhtymä. .
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Yläristeytysoireyhtymä (UCS) on yleisin hartiavyön / kohdunkaulan alueen lihasten toimintahäiriö, joka aiheuttaa nivelen toimintahäiriöitä, erityisesti atlanto-okcipitaalisessa nivelessä, kohdunkaulan nivelessä C4-C5-segmentissä, glenohumeraalisessa nivelessä ja T4-T5-segmentissä. .
Pilates on suunniteltu ohjelmaksi, joka toimii yhdessä muiden harjoitusohjelmien kanssa vahvistamaan, tasapainottamaan ja tasapainottamaan kehoa.
Pilates harjoittelee yksilöitä tunnistamaan omia tuki- ja liikuntaelimistön vahvuuksiaan ja heikkouksiaan ja varustaa heitä koko kehon mekaniikka korjaamiseksi ja tasapainottamiseksi (Worth, 2004), joten painopiste on myös henkilökohtaisen kehon tietoisuuden parantamisessa, mikä vähentää entisestään rasitus- tai rasitusriskejä. vammoja, joita voi esiintyä epätasapainon yhteydessä.
neljäkymmentä UCS-potilasta jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään; yksi koeryhmä saa pilates-harjoitusta ja asennonkorjausta kahdesti viikossa neljän viikon ajan ja kontrolliryhmä saa asennonkorjausharjoituksia kahdesti viikossa neljän viikon ajan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Giza, Egypti
- Faculty of physical therapy Cairo
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
17 vuotta - 22 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaan ikä vaihteli 17-22 vuoden välillä
- Painoindeksi 20-25 kg/m2
- Osallistujilla on diagnosoitu yläristin syndrooma
- Potilaat, joilla on normaalit kognitiiviset näkökohdat, jotka haluavat ja voivat osallistua ohjelmaan turvallisesti
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat ovat kokeneet äskettäin trauman (3 kuukauden sisällä ensimmäisestä konsultaatiosta)
- Osallistujan ensisijainen valitus on päänsärky tai kasvokipu.
- Pilateksen vasta-aiheita ovat raskaus, verenpainetauti, osteoporoosi ja selkärangan kasvaimet.
- Osallistujilla on mitä tahansa rakenteellisia poikkeavuuksia ylä- ja keskiselässä, esimerkiksi skolioosi, tai heillä oli positiivinen Adams-testi.
- Osallistujien, jotka käyttävät tulehduskipulääkettä tai lihasrelaksanttia, piti käydä kolmen päivän pesujakso ennen tutkimukseen osallistumista
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Pilates harjoitus
pilates-harjoitusta vastaanotetaan kahdesti viikossa neljän viikon ajan
|
Jokainen Pilates-tunti kestää yhden tunnin.
Aineille opetetaan Pilatesin 5 avainelementtiä (sivuttainen kylkihengitys, keskitys, joka on lannerangan neutraali asento ja ydinlihasten aktivointi, rintakehän asento, lapaluiden asento ja kaularangan neutraali asento, jossa on lievä ylempi kaula taipuminen kallon kohdunkaulan liitoksessa).
Pilates-harjoitusohjelma koostuu 11 hoitotasosta.
potilaat saavat asennon korjausharjoituksia, venytyksiä ja harjoituksia suureen rintalihakseen, elevator scapulae-, ylempi trapezius-, serratus anterior-, rhomboids- ja syvän kaulan koukistajiin.
Venytykset sisälsivät istuintuolivenykset, Bruggerin, seinän enkelit ja oviaukon venytykset.
Harjoitukset sisälsivät push-up-plus-, pään-niska-sisäänvedon ja Kibler-puristamisen
|
|
Active Comparator: asennon korjausharjoitus
asennon korjausharjoituksia vastaanotetaan kahdesti viikossa neljän viikon ajan
|
potilaat saavat asennon korjausharjoituksia, venytyksiä ja harjoituksia suureen rintalihakseen, elevator scapulae-, ylempi trapezius-, serratus anterior-, rhomboids- ja syvän kaulan koukistajiin.
Venytykset sisälsivät istuintuolivenykset, Bruggerin, seinän enkelit ja oviaukon venytykset.
Harjoitukset sisälsivät push-up-plus-, pään-niska-sisäänvedon ja Kibler-puristamisen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
selkärangan kaarevuus
Aikaikkuna: neljään viikkoon asti
|
spinaalihiirtä käytetään arvioimaan rintarangan kaarevuutta.
Rintarangan kokonaiskulma on 41-44 astetta.
|
neljään viikkoon asti
|
|
saldo
Aikaikkuna: neljään viikkoon asti
|
Tasapaino mitataan Biodex-tasapainojärjestelmällä
|
neljään viikkoon asti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kraniovertebraalinen kulma
Aikaikkuna: neljään viikkoon asti
|
kraniovertebraalinen kulma mitataan fotogrammetrisella menetelmällä
|
neljään viikkoon asti
|
|
olkapään asento
Aikaikkuna: neljään viikkoon asti
|
Olkapään pyöristetty asento mitataan kosketusmittauksella.
potilaat ovat makuuasennossa ja terapeutti mittaa etäisyyden olkapäästä sokkeliin mittanauhalla.
|
neljään viikkoon asti
|
|
kivun intensiteetti
Aikaikkuna: neljään viikkoon asti
|
kipu mitataan visuaalisella analogisella asteikolla
|
neljään viikkoon asti
|
|
kaulan toiminto
Aikaikkuna: neljään viikkoon asti
|
kaulan toiminta mitataan arabian kaulan vammaisuusindeksillä.
Se koostuu 10 tuotteesta ja kuusi vaihtoehtoa.
Ei vammaisuutta pisteillä 0–4; 5-14 on lievä; 15-24 on kohtalainen; 25-34 on vakava, ja lopulta yli 34 on täydellinen vamma.
|
neljään viikkoon asti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 25. lokakuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 19. lokakuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. lokakuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 24. lokakuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 16. helmikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. helmikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T/012/003992
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .