ALLにおけるcommd7遺伝子発現

急性リンパ芽球性白血病 (ALL) は、2 ～ 5 歳の患者および 50 歳以上の患者の有病率のピークを伴う多様な細胞遺伝学的異常および分子異常を特徴とするリンパ系前駆細胞の腫瘍性疾患です。 リスクに適応した化学療法を使用した治療戦略により、小児期の症例の 80% 以上が治癒しますが、約 20 ～ 30% が再発し、死亡を含む深刻な合併症を引き起こします (1)。病気の生物学と臨床転帰に影響を与えるゲノムの特徴の理解が深まるのと並行して、急速に拡大しました(2)。 銅代謝 MURR1 ドメイン (COMMD) タンパク質ファミリーは、いくつかのタイプのヒトがんの腫瘍の発生と進行に関与していますが、血液悪性腫瘍における COMMD タンパク質の機能についてはほとんど知られていません。 (3) 染色体 20q11.21 に位置する COMMD のメンバーである COMMD7、 ヒト固形がんの腫瘍進行に関連することが報告されています [4]。 COMMD7 は膵管腺癌 (PDAC) 細胞で過剰発現しており、予後不良と関連しています。 [5]。 別の研究では、COMMD7 過剰発現肝細胞癌 (HCC) 細胞がナイーブ HCC 細胞の増殖を促進したことが明らかになりました (6) 最近の研究では、COMMD7 の高発現が AML の有害転帰および予後不良の潜在的なバイオマーカーであることがわかりました。 （7）

.ただし、今日まで、急性リンパ芽球性白血病における COMMD7 の発現とその予後的価値は不明のままです。