- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05592470
commd7 genuttrykk i ALT
Kobbermetabolismen MURR1 Domain 7 (COMMD7) genuttrykk ved akutt lymfatisk leukemi
- studere uttrykksmønsteret til COMMD7-genet ved akutt lymfatisk leukemi.
- undersøke korrelasjon mellom ekspresjonsnivået til COMMD7-genet med andre diagnostiske parametere og prognose i ALL.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Akutt lymfoblastisk leukemi (ALL) er en neoplastisk lidelse i lymfoide stamceller preget av forskjellige cytogenetiske og molekylære abnormiteter med utbredelsestopper for 2-5 år gamle pasienter og de eldre enn 50 år. Behandlingsstrategier ved bruk av risikotilpasset kjemoterapi kurerer mer enn 80 % av barnetilfellene, men rundt 20 til 30 % tilbakefall og utvikler alvorlige komplikasjoner inkludert død.( 1) I det siste tiåret har tilgjengelige behandlinger for pasienter med akutt lymfatisk leukemi (ALL) raskt utvidet, parallelt med en økt forståelse av de genomiske egenskapene som påvirker sykdommens biologi og kliniske utfall.(2) Kobbermetabolismens MURR1-domene (COMMD) proteinfamilie involvert i tumorutvikling og progresjon i flere typer kreft hos mennesker, men lite er kjent om funksjonen til COMMD-proteiner i hematologisk malignitet. (3) COMMD7, et medlem av COMMD, som er lokalisert på kromosom 20q11.21, har blitt rapportert assosiert med tumorprogresjon i solide kreftformer hos mennesker [4]. COMMD7 er overuttrykt i pankreas duktal adenokarsinom (PDAC) celler, assosiert med dårlig prognose. [5]. En annen studie avslørte at COMMD7-overuttrykte hepatocellulær karsinom (HCC)-celler fremmet spredningen av naive HCC-celler (6) En fersk studie ble funnet at høy ekspresjon av COMMD7 er en potensiell biomarkør for uønskede utfall og dårlig prognose ved AML. (7)
. Til dags dato er imidlertid uttrykket av COMMD7 ved akutt lymfoblastisk leukemi og dens prognostiske verdi fortsatt uklart.
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: marwa saad mohamed, master
- Telefonnummer: 0201003860750
- E-post: qmarwa_1989@yahoo.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: sohair mohamed ahmed, doctoral
- Telefonnummer: 01223163678
- E-post: Sohairmohamed2013@gmail.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter som nylig er diagnostisert med akutt lymfatisk leukemi, menn eller kvinner i alle aldre.
Ekskluderingskriterier:
- historie med antineoplastisk terapi, for eksempel kjemoterapi eller strålebehandling.
- Alle andre typer kreft.
- Enhver klinisk systemisk akutt eller kronisk inflammatorisk sykdom/er innen én måned.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
PATENTER
51 pasienter nylig diagnostisert med akutt lymfatisk leukemi
|
Omvendt transkripsjonskvantitativ polymerasekjedereaksjon på benmargsaspirater for å oppdage ekspresjonsmønsteret til COMMD7-genet ved akutt lymfoblastisk leukemi
|
kontroller
51 normale personer
|
Omvendt transkripsjonskvantitativ polymerasekjedereaksjon på benmargsaspirater for å oppdage ekspresjonsmønsteret til COMMD7-genet ved akutt lymfoblastisk leukemi
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ekspresjonsmønsteret til COMMD7-genet ved akutt lymfatisk leukemi
Tidsramme: GRUNNLINJE
|
Omvendt transkripsjonskvantitativ polymerasekjedereaksjon (RT-qPCR) FOR Å OPPVISE UTTRYKKSmønster i ALLE
|
GRUNNLINJE
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Korrelasjon mellom ekspresjonsnivået til COMMD7 GENE med andre diagnostiske parametere og prognose i ALL
Tidsramme: grunnlinje
|
grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Garza-Veloz I, Martinez-Fierro ML, Jaime-Perez JC, Carrillo-Sanchez K, Ramos-Del Hoyo MG, Lugo-Trampe A, Rojas-Martinez A, Gutierrez-Aguirre CH, Gonzalez-Llano O, Salazar-Riojas R, Hidalgo-Miranda A, Gomez-Almaguer D, Ortiz-Lopez R. Identification of differentially expressed genes associated with prognosis of B acute lymphoblastic leukemia. Dis Markers. 2015;2015:828145. doi: 10.1155/2015/828145. Epub 2015 Feb 24.
- Short NJ, Kantarjian H, Jabbour E. Optimizing the treatment of acute lymphoblastic leukemia in younger and older adults: new drugs and evolving paradigms. Leukemia. 2021 Nov;35(11):3044-3058. doi: 10.1038/s41375-021-01277-3. Epub 2021 Jun 25.
- Bartuzi P, Hofker MH, van de Sluis B. Tuning NF-kappaB activity: a touch of COMMD proteins. Biochim Biophys Acta. 2013 Dec;1832(12):2315-21. doi: 10.1016/j.bbadis.2013.09.014. Epub 2013 Sep 29.
- Burstein E, Hoberg JE, Wilkinson AS, Rumble JM, Csomos RA, Komarck CM, Maine GN, Wilkinson JC, Mayo MW, Duckett CS. COMMD proteins, a novel family of structural and functional homologs of MURR1. J Biol Chem. 2005 Jun 10;280(23):22222-32. doi: 10.1074/jbc.M501928200. Epub 2005 Mar 30.
- You N, Li J, Gong Z, Huang X, Wang W, Wang L, Wu K, Zheng L. COMMD7 functions as molecular target in pancreatic ductal adenocarcinoma. Mol Carcinog. 2017 Feb;56(2):607-624. doi: 10.1002/mc.22520. Epub 2016 Jul 8.
- You N, Li J, Huang X, Wu K, Tang Y, Wang L, Li H, Mi N, Zheng L. COMMD7 promotes hepatocellular carcinoma through regulating CXCL10. Biomed Pharmacother. 2017 Apr;88:653-657. doi: 10.1016/j.biopha.2017.01.046. Epub 2017 Jan 29.
- Li K, Chen L, Zhang H, Wang L, Sha K, Du X, Li D, Zheng Z, Pei R, Lu Y, Tong H. High expression of COMMD7 is an adverse prognostic factor in acute myeloid leukemia. Aging (Albany NY). 2021 Apr 23;13(8):11988-12006. doi: 10.18632/aging.202901. Epub 2021 Apr 23.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- commd7 gene expression in ALL
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på ALLE
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisFullført
-
Yonsei UniversityFullførtPerkutan koronar intervensjon | All-comerKorea, Republikken
-
Nantes University HospitalTilbaketrukketCD22+ Tilbakefall/Ildfast B-ALLFrankrike
-
Tata Medical CenterFullført
-
University of MinnesotaTilbaketrukketStress persepsjon | Skjønnsmessige kalorier | Over all helseForente stater
-
The University of Hong KongTung Wah Group of HospitalsFullførtMuskel- og skjelettproblem | Respirasjonsproblem | Gastrointestinale problem | All primæromsorgsproblemKina
-
EdiGene (GuangZhou) Inc.The First Affiliated Hospital of Henan University of Science and TechnologyAktiv, ikke rekrutterendeTilbakefallende eller refraktær B-celle malignitet (NHL/ALL)Kina
-
Therapeutic Advances in Childhood Leukemia ConsortiumAbbottAvsluttetAkutt lymfatisk leukemi | Tilbakefall Pediatrisk ALL | Tilbakevendende Pediatrisk ALL | Ildfast Pediatrisk ALLForente stater
-
Stanford UniversityNational Cancer Institute (NCI)FullførtB-celle voksen akutt lymfatisk leukemi (ALL) | Ph-positiv voksen akutt lymfatisk leukemi (ALL) | Tilbakevendende akutt lymfatisk leukemi hos voksne (ALL) | T-celle voksen akutt lymfatisk leukemi (ALL)Forente stater
-
University of East AngliaFullførtEikosapentaensyre | Kardiovaskulære fysiologiske fenomener | Endotel nitrogenoksidsyntase | Dokosaheksaensyre (All-Z-isomer)Storbritannia