Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

commd7 genuttrykk i ALT

20. oktober 2022 oppdatert av: Marwa Saad Mohamed Mahrous, Assiut University

Kobbermetabolismen MURR1 Domain 7 (COMMD7) genuttrykk ved akutt lymfatisk leukemi

  • studere uttrykksmønsteret til COMMD7-genet ved akutt lymfatisk leukemi.
  • undersøke korrelasjon mellom ekspresjonsnivået til COMMD7-genet med andre diagnostiske parametere og prognose i ALL.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

Akutt lymfoblastisk leukemi (ALL) er en neoplastisk lidelse i lymfoide stamceller preget av forskjellige cytogenetiske og molekylære abnormiteter med utbredelsestopper for 2-5 år gamle pasienter og de eldre enn 50 år. Behandlingsstrategier ved bruk av risikotilpasset kjemoterapi kurerer mer enn 80 % av barnetilfellene, men rundt 20 til 30 % tilbakefall og utvikler alvorlige komplikasjoner inkludert død.( 1) I det siste tiåret har tilgjengelige behandlinger for pasienter med akutt lymfatisk leukemi (ALL) raskt utvidet, parallelt med en økt forståelse av de genomiske egenskapene som påvirker sykdommens biologi og kliniske utfall.(2) Kobbermetabolismens MURR1-domene (COMMD) proteinfamilie involvert i tumorutvikling og progresjon i flere typer kreft hos mennesker, men lite er kjent om funksjonen til COMMD-proteiner i hematologisk malignitet. (3) COMMD7, et medlem av COMMD, som er lokalisert på kromosom 20q11.21, har blitt rapportert assosiert med tumorprogresjon i solide kreftformer hos mennesker [4]. COMMD7 er overuttrykt i pankreas duktal adenokarsinom (PDAC) celler, assosiert med dårlig prognose. [5]. En annen studie avslørte at COMMD7-overuttrykte hepatocellulær karsinom (HCC)-celler fremmet spredningen av naive HCC-celler (6) En fersk studie ble funnet at høy ekspresjon av COMMD7 er en potensiell biomarkør for uønskede utfall og dårlig prognose ved AML. (7)

. Til dags dato er imidlertid uttrykket av COMMD7 ved akutt lymfoblastisk leukemi og dens prognostiske verdi fortsatt uklart.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

102

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Den nødvendige prøvestørrelsen vil være 102 personer (51 nylig diagnostiserte pasienter med ALL og 51 kontroller)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som nylig er diagnostisert med akutt lymfatisk leukemi, menn eller kvinner i alle aldre.

Ekskluderingskriterier:

  • historie med antineoplastisk terapi, for eksempel kjemoterapi eller strålebehandling.
  • Alle andre typer kreft.
  • Enhver klinisk systemisk akutt eller kronisk inflammatorisk sykdom/er innen én måned.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
PATENTER
51 pasienter nylig diagnostisert med akutt lymfatisk leukemi
Omvendt transkripsjonskvantitativ polymerasekjedereaksjon på benmargsaspirater for å oppdage ekspresjonsmønsteret til COMMD7-genet ved akutt lymfoblastisk leukemi
kontroller
51 normale personer
Omvendt transkripsjonskvantitativ polymerasekjedereaksjon på benmargsaspirater for å oppdage ekspresjonsmønsteret til COMMD7-genet ved akutt lymfoblastisk leukemi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ekspresjonsmønsteret til COMMD7-genet ved akutt lymfatisk leukemi
Tidsramme: GRUNNLINJE
Omvendt transkripsjonskvantitativ polymerasekjedereaksjon (RT-qPCR) FOR Å OPPVISE UTTRYKKSmønster i ALLE
GRUNNLINJE

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Korrelasjon mellom ekspresjonsnivået til COMMD7 GENE med andre diagnostiske parametere og prognose i ALL
Tidsramme: grunnlinje
grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. november 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. april 2024

Studiet fullført (Forventet)

1. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. oktober 2022

Først lagt ut (Faktiske)

24. oktober 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. oktober 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. oktober 2022

Sist bekreftet

1. september 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • commd7 gene expression in ALL

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på ALLE

3
Abonnere