Экспрессия гена commd7 во ВСЕХ

Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) представляет собой неопластическое заболевание лимфоидных клеток-предшественников, характеризующееся разнообразными цитогенетическими и молекулярными аномалиями с пиками распространенности у пациентов в возрасте 2-5 лет и старше 50 лет. Стратегии лечения с использованием адаптированной к риску химиотерапии излечивают более 80% случаев заболевания у детей, но примерно в 20–30% случаев рецидивирует развитие серьезных осложнений, включая смерть. (1) В последнее десятилетие доступные методы лечения пациентов с острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) быстро расширился, параллельно с более глубоким пониманием особенностей генома, влияющих на биологию заболевания и клинические исходы. (2) Семейство белков домена MURR1 метаболизма меди (COMMD), участвующих в развитии и прогрессировании опухоли при нескольких типах рака человека, но мало что известно о функции белков COMMD при гематологических злокачественных новообразованиях. (3) COMMD7, член COMMD, расположенный на хромосоме 20q11.21, сообщалось, что он связан с прогрессированием опухоли при солидном раке человека [4]. COMMD7 сверхэкспрессируется в клетках аденокарциномы протоков поджелудочной железы (PDAC), что связано с плохим прогнозом. [5]. Другое исследование показало, что клетки гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК) со сверхэкспрессией COMMD7 способствуют пролиферации наивных клеток ГЦК (6). Недавнее исследование показало, что высокая экспрессия COMMD7 является потенциальным биомаркером неблагоприятных исходов и плохого прогноза при ОМЛ. (7)

. Однако на сегодняшний день экспрессия COMMD7 при остром лимфобластном лейкозе и его прогностическое значение остаются неясными.