commd7-Genexpression in ALLEN

Akute lymphoblastische Leukämie (ALL) ist eine neoplastische Erkrankung lymphoider Vorläuferzellen, die durch verschiedene zytogenetische und molekulare Anomalien mit Prävalenzspitzen bei 2- bis 5-jährigen Patienten und Patienten über 50 gekennzeichnet ist. Behandlungsstrategien mit risikoangepasster Chemotherapie heilen mehr als 80 % der Fälle im Kindesalter, aber etwa 20 bis 30 % erleiden einen Rückfall mit schwerwiegenden Komplikationen einschließlich Tod. (1) In den letzten zehn Jahren haben sich die verfügbaren Behandlungen für Patienten mit akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL) verbessert schnell erweitert, parallel zu einem besseren Verständnis der genomischen Merkmale, die sich auf die Krankheitsbiologie und die klinischen Ergebnisse auswirken.(2) Die Proteinfamilie der Kupferstoffwechsel-MURR1-Domäne (COMMD) ist an der Tumorentwicklung und -progression bei mehreren Arten von menschlichem Krebs beteiligt, aber über die Funktion von COMMD-Proteinen bei hämatologischen Malignitäten ist wenig bekannt. (3) COMMD7, ein Mitglied der COMMD, das sich auf Chromosom 20q11.21 befindet, wurde im Zusammenhang mit der Tumorprogression bei menschlichen soliden Krebserkrankungen berichtet [4]. COMMD7 wird in Zellen des duktalen Adenokarzinoms des Pankreas (PDAC) überexprimiert, was mit einer schlechten Prognose verbunden ist. [5]. Eine weitere Studie ergab, dass COMMD7-überexprimierte hepatozelluläre Karzinomzellen (HCC) die Proliferation von naiven HCC-Zellen förderten (6). Eine kürzlich durchgeführte Studie ergab, dass eine hohe Expression von COMMD7 ein potenzieller Biomarker für unerwünschte Folgen und eine schlechte Prognose bei AML ist. (7)

. Allerdings bleiben die Expression von COMMD7 bei akuter lymphoblastischer Leukämie und ihr prognostischer Wert bis heute unklar.