Expressão gênica commd7 em ALL

A leucemia linfoblástica aguda (LLA) é uma doença neoplásica das células progenitoras linfoides caracterizada por diversas anormalidades citogenéticas e moleculares com picos de prevalência em pacientes de 2 a 5 anos de idade e naqueles com mais de 50 anos. As estratégias de tratamento com quimioterapia adaptada ao risco curam mais de 80% dos casos infantis, mas cerca de 20 a 30% recaem, desenvolvendo complicações graves, incluindo a morte.( 1) Na última década, os tratamentos disponíveis para pacientes com leucemia linfoblástica aguda (LLA) têm rapidamente expandido, em paralelo com uma maior compreensão das características genômicas que afetam a biologia da doença e os resultados clínicos.(2) A família de proteínas do domínio MURR1 do metabolismo do cobre (COMMD) está envolvida no desenvolvimento e progressão tumoral em vários tipos de câncer humano, mas pouco se sabe sobre a função das proteínas COMMD na malignidade hematológica. (3) COMMD7, um membro do COMMD, localizado no cromossomo 20q11.21, foi relatado associado à progressão tumoral em cânceres sólidos humanos [4]. COMMD7 é superexpresso em células de adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC), associado a mau prognóstico. [5]. Outro estudo revelou que as células de carcinoma hepatocelular (HCC) superexpressas de COMMD7 promoveram a proliferação de células CHC virgens (6). (7)

. No entanto, até o momento, a expressão de COMMD7 na leucemia linfoblástica aguda e seu valor prognóstico permanecem obscuros.