Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

commd7 Gene Expression in ALL

20. října 2022 aktualizováno: Marwa Saad Mohamed Mahrous, Assiut University

Metabolismus mědi MURR1 domény 7 (COMMD7) Genová exprese u akutní lymfoblastické leukémie

  • studovat expresní vzorec genu COMMD7 u akutní lymfoblastické leukémie.
  • zkoumat korelaci mezi úrovní exprese genu COMMD7 s dalšími diagnostickými parametry a prognózou u ALL.

Přehled studie

Detailní popis

Akutní lymfoblastická leukémie (ALL) je neoplastické onemocnění lymfoidních progenitorových buněk charakterizované různými cytogenetickými a molekulárními abnormalitami s vrcholy prevalence u pacientů ve věku 2–5 let a u pacientů starších 50 let. Léčebné strategie využívající chemoterapii přizpůsobenou riziku vyléčí více než 80 % dětských případů, ale přibližně u 20 až 30 % dojde k relapsu s rozvojem závažných komplikací včetně smrti. se rychle rozšířil, souběžně se zvýšeným pochopením genomických rysů, které ovlivňují biologii onemocnění a klinické výsledky.(2) Rodina proteinů MURR1 domény (COMMD) metabolismu mědi, která se podílí na vývoji a progresi nádoru u několika typů lidské rakoviny, ale o funkci proteinů COMMD u hematologické malignity je známo jen málo. (3) COMMD7, člen COMMD, který se nachází na chromozomu 20q11.21, byla popsána souvislost s progresí nádoru u lidských solidních rakovin [4]. COMMD7 je nadměrně exprimován v buňkách pankreatického duktálního adenokarcinomu (PDAC), což je spojeno se špatnou prognózou. [5]. Další studie odhalila, že buňky hepatocelulárního karcinomu (HCC) s nadměrnou expresí COMMD7 podporovaly proliferaci naivních buněk HCC (6) Nedávná studie zjistila, že vysoká exprese COMMD7 je potenciálním biomarkerem nepříznivých výsledků a špatné prognózy u AML. (7)

. Dosud však zůstává exprese COMMD7 u akutní lymfoblastické leukémie a její prognostická hodnota nejasné.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

102

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Požadovaná velikost vzorku bude 102 subjektů (51 nově diagnostikovaných pacientů s ALL a 51 kontrol)

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti nově diagnostikovaní s akutní lymfoblastickou leukémií, muži nebo ženy v jakémkoli věku.

Kritéria vyloučení:

  • anamnéza antineoplastické terapie, jako je chemoterapie nebo radioterapie.
  • Jakékoli jiné typy rakoviny.
  • Jakékoli klinicky systémové akutní nebo chronické zánětlivé onemocnění během jednoho měsíce.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
PATEINTY
51 pacientů nově diagnostikovaných s akutní lymfoblastickou leukémií
Reverzní transkripčně-kvantitativní polymerázová řetězová reakce na aspirátech kostní dřeně k detekci Vzorce exprese genu COMMD7 u akutní lymfoblastické leukémie
řízení
51 normálních lidí
Reverzní transkripčně-kvantitativní polymerázová řetězová reakce na aspirátech kostní dřeně k detekci Vzorce exprese genu COMMD7 u akutní lymfoblastické leukémie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vzorec exprese genu COMMD7 u akutní lymfoblastické leukémie
Časové okno: BASELINE
Reverzní transkripčně-kvantitativní polymerázová řetězová reakce (RT-qPCR) K DETEKCI vzoru EXPRESE u VŠECH
BASELINE

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Korelace mezi úrovní exprese COMMD7 GENE s dalšími diagnostickými parametry a prognózou u ALL
Časové okno: základní linie
základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. listopadu 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

1. dubna 2024

Dokončení studie (Očekávaný)

1. listopadu 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. října 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. října 2022

První zveřejněno (Aktuální)

24. října 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. října 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. října 2022

Naposledy ověřeno

1. září 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • commd7 gene expression in ALL

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit