Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

commd7 Genekspression i ALLE

20. oktober 2022 opdateret af: Marwa Saad Mohamed Mahrous, Assiut University

Kobbermetabolismen MURR1 Domain 7 (COMMD7) genekspression i akut lymfatisk leukæmi

  • studere ekspressionsmønsteret af COMMD7-genet i akut lymfatisk leukæmi.
  • undersøge korrelation mellem ekspressionsniveauet af COMMD7-genet med andre diagnostiske parametre og prognose i ALL.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Akut lymfoblastisk leukæmi (ALL) er en neoplastisk lidelse i lymfoide progenitorceller karakteriseret ved forskellige cytogenetiske og molekylære abnormiteter med forekomsttoppe for 2-5-årige patienter og dem, der er ældre end 50 år. Behandlingsstrategier ved hjælp af risikotilpasset kemoterapi helbreder mere end 80 % af børnetilfældene, men omkring 20 til 30 % af tilbagefald udvikler alvorlige komplikationer, herunder død.(1) I det seneste årti har de tilgængelige behandlinger til patienter med akut lymfatisk leukæmi (ALL) hurtigt udvidet, parallelt med en øget forståelse af de genomiske træk, der påvirker sygdommens biologi og kliniske resultater.(2) Kobbermetabolisme MURR1 domæne (COMMD) proteinfamilie involveret i tumorudvikling og progression i flere typer af human cancer, men lidt er kendt om funktionen af ​​COMMD proteiner i hæmatologisk malignitet. (3) COMMD7, et medlem af COMMD, som er placeret på kromosom 20q11.21, er blevet rapporteret forbundet med tumorprogression i humane solide kræftformer [4]. COMMD7 er overudtrykt i pancreas duktalt adenokarcinom (PDAC) celler, forbundet med dårlig prognose. [5]. En anden undersøgelse afslørede, at COMMD7-overudtrykte hepatocellulære carcinomceller (HCC) fremmede spredningen af ​​naive HCC-celler (6) En nylig undersøgelse blev fundet, at høj ekspression af COMMD7 er en potentiel biomarkør for uønskede resultater og dårlig prognose i AML. (7)

. Til dato forbliver ekspressionen af ​​COMMD7 i akut lymfatisk leukæmi og dens prognostiske værdi uklare.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

102

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Den nødvendige stikprøvestørrelse vil være 102 forsøgspersoner (51 nydiagnosticerede patienter med ALL og 51 kontroller)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der er nyligt diagnosticeret med akut lymfatisk leukæmi, mænd eller kvinder uanset alder.

Ekskluderingskriterier:

  • historie med anti-neoplastisk behandling, såsom kemoterapi eller strålebehandling.
  • Enhver anden form for kræft.
  • Enhver klinisk systemisk akut eller kronisk inflammatorisk sygdom/sygdomme inden for en måned.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
PATEENTER
51 patienter nydiagnosticeret med akut lymfatisk leukæmi
Omvendt transkriptions-kvantitativ polymerasekædereaktion på knoglemarvsaspirater for at påvise ekspressionsmønsteret af COMMD7-genet i akut lymfatisk leukæmi
kontroller
51 normale personer
Omvendt transkriptions-kvantitativ polymerasekædereaktion på knoglemarvsaspirater for at påvise ekspressionsmønsteret af COMMD7-genet i akut lymfatisk leukæmi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ekspressionsmønsteret af COMMD7-genet i akut lymfatisk leukæmi
Tidsramme: BASELINE
Omvendt transkriptions-kvantitativ polymerasekædereaktion (RT-qPCR) FOR AT DETEKTERE EKSPRESIONSmønster i ALLE
BASELINE

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Korrelation mellem ekspressionsniveauet af COMMD7 GENE med andre diagnostiske parametre og prognose i ALL
Tidsramme: baseline
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. november 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. april 2024

Studieafslutning (Forventet)

1. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

24. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. oktober 2022

Sidst verificeret

1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • commd7 gene expression in ALL

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner