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commd7 Espressione genica in ALL

20 ottobre 2022 aggiornato da: Marwa Saad Mohamed Mahrous, Assiut University

L'espressione genica del dominio 7 (COMMD7) del metabolismo del rame MURR1 nella leucemia linfoblastica acuta

  • studiare il pattern di espressione del gene COMMD7 nella leucemia linfoblastica acuta.
  • indagare la correlazione tra il livello di espressione del gene COMMD7 con altri parametri diagnostici e la prognosi nella LAL .

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La leucemia linfoblastica acuta (LLA) è una malattia neoplastica delle cellule progenitrici linfoidi caratterizzata da diverse anomalie citogenetiche e molecolari con picchi di prevalenza per i pazienti di 2-5 anni e quelli di età superiore ai 50 anni. Le strategie terapeutiche che utilizzano la chemioterapia adattata al rischio curano più dell'80% dei casi infantili, ma circa il 20-30% recidiva sviluppando complicazioni gravi inclusa la morte.( 1) Nell'ultimo decennio, i trattamenti disponibili per i pazienti con leucemia linfoblastica acuta (LLA) sono rapidamente ampliato, parallelamente a una maggiore comprensione delle caratteristiche genomiche che influenzano la biologia della malattia e gli esiti clinici.(2) La famiglia di proteine ​​del dominio MURR1 del metabolismo del rame (COMMD) è coinvolta nello sviluppo e nella progressione del tumore in diversi tipi di cancro umano, ma si sa poco sulla funzione delle proteine ​​COMMD nella neoplasia ematologica. (3) COMMD7, un membro del COMMD, che si trova sul cromosoma 20q11.21, è stato riportato associato alla progressione del tumore nei tumori solidi umani [4]. COMMD7 è sovraespresso nelle cellule di adenocarcinoma duttale pancreatico (PDAC), associato a prognosi infausta. [5]. Un altro studio ha rivelato che le cellule di carcinoma epatocellulare (HCC) con sovraespressione di COMMD7 hanno promosso la proliferazione di cellule HCC naïve (6). (7)

. Tuttavia, ad oggi, l'espressione di COMMD7 nella leucemia linfoblastica acuta e il suo valore prognostico rimangono poco chiari.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

102

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

La dimensione del campione richiesta sarà di 102 soggetti (51 pazienti di nuova diagnosi con ALL e 51 controlli)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con nuova diagnosi di leucemia linfoblastica acuta, maschi o femmine a qualsiasi età.

Criteri di esclusione:

  • storia di terapia antineoplastica, come chemioterapia o radioterapia.
  • Qualsiasi altro tipo di cancro.
  • Qualsiasi malattia infiammatoria acuta o cronica clinicamente sistemica entro un mese.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
BREVETTI
51 pazienti con nuova diagnosi di leucemia linfoblastica acuta
Reazione a catena della polimerasi quantitativa di trascrizione inversa su aspirati di midollo osseo per rilevare il pattern di espressione del gene COMMD7 nella leucemia linfoblastica acuta
controlli
51 persone normali
Reazione a catena della polimerasi quantitativa di trascrizione inversa su aspirati di midollo osseo per rilevare il pattern di espressione del gene COMMD7 nella leucemia linfoblastica acuta

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il pattern di espressione del gene COMMD7 nella leucemia linfoblastica acuta
Lasso di tempo: LINEA DI BASE
Reazione a catena della polimerasi quantitativa della trascrizione inversa (RT-qPCR) PER RILEVARE il modello di ESPRESSIONE in TUTTI
LINEA DI BASE

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Correlazione tra il livello di espressione del GENE COMMD7 con altri parametri diagnostici e prognosi in ALL
Lasso di tempo: linea di base
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 novembre 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

1 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

24 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 settembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • commd7 gene expression in ALL

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