commd7 ALL에서의 유전자 발현

급성 림프구성 백혈병(ALL)은 2-5세 환자와 50세 이상의 환자에서 유병률이 가장 높은 다양한 세포 유전학적 및 분자적 이상을 특징으로 하는 림프 전구 세포의 신생물성 장애입니다. 위험 적응 화학 요법을 사용하는 치료 전략은 소아기 사례의 80% 이상을 치료하지만 약 20~30%가 재발하여 사망을 포함한 심각한 합병증이 발생합니다.( 1) 지난 10년 동안 급성 림프구성 백혈병(ALL) 환자에게 사용할 수 있는 치료법은 질병 생물학 및 임상 결과에 영향을 미치는 게놈 특징에 대한 이해 증가와 병행하여 빠르게 확장되었습니다.(2) 구리 대사 MURR1 도메인(COMMD) 단백질 계열은 여러 유형의 인간 암에서 종양 발생 및 진행에 관여하지만 혈액 악성 종양에서 COMMD 단백질의 기능에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. (3) COMMD의 구성원인 COMMD7은 염색체 20q11.21에 위치하며, 인간 고형암에서 종양 진행과 관련이 있는 것으로 보고되었습니다[4]. COMMD7은 불량한 예후와 관련된 PDAC(pancreatic ductal adenocarcinoma) 세포에서 과발현됩니다. [5]. 또 다른 연구에서는 COMMD7이 과발현된 간세포 암종(HCC) 세포가 순진한 HCC 세포의 증식을 촉진한다는 사실이 밝혀졌습니다. 최근 연구에서는 COMMD7의 높은 발현이 AML의 부작용 및 불량한 예후에 대한 잠재적인 바이오마커인 것으로 밝혀졌습니다. (7)

. 그러나 현재까지 급성림프구성백혈병에서 COMMD7의 발현과 예후적 가치는 불분명하다.