Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

commd7-geenin ilmentyminen KAIKKI

torstai 20. lokakuuta 2022 päivittänyt: Marwa Saad Mohamed Mahrous, Assiut University

Kupariaineenvaihdunnan MURR1-alueen 7 (COMMD7) geenin ilmentyminen akuutissa lymfoblastisessa leukemiassa

  • tutkia COMMD7-geenin ilmentymismallia akuutissa lymfoblastisessa leukemiassa.
  • tutkia korrelaatiota COMMD7-geenin ilmentymistason ja muiden diagnostisten parametrien ja ALL:n ennusteen välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Akuutti lymfoblastinen leukemia (ALL) on lymfaattisten esisolujen neoplastinen sairaus, jolle on ominaista erilaiset sytogeneettiset ja molekyyliset poikkeavuudet, joiden esiintyvyys on huipussaan 2–5-vuotiailla ja yli 50-vuotiailla potilailla. Riskiin mukautettua kemoterapiaa käyttävät hoitostrategiat parantavat yli 80 % lapsuuden tapauksista, mutta noin 20–30 % uusiutuu ja aiheuttavat vakavia komplikaatioita, mukaan lukien kuolema.(1) Viime vuosikymmenen aikana akuuttia lymfoblastista leukemiaa (ALL) sairastaville potilaille on saatavilla hoitoja. laajeni nopeasti, samalla kun ymmärrys lisääntyi genomiominaisuuksista, jotka vaikuttavat taudin biologiaan ja kliinisiin tuloksiin.(2) Kupariaineenvaihdunnan MURR1-domeeni (COMMD) -proteiiniperhe osallistuu kasvainten kehittymiseen ja etenemiseen useissa ihmisen syövän tyypeissä, mutta COMMD-proteiinien toiminnasta hematologisessa maligniteetissa tiedetään vähän. (3) COMMD7, COMMD:n jäsen, joka sijaitsee kromosomissa 20q11.21, on raportoitu liittyvän kasvaimen etenemiseen ihmisen kiinteissä syövissä [4]. COMMD7 yliekspressoituu haiman ductal adenocarcinoma (PDAC) -soluissa, mikä liittyy huonoon ennusteeseen. [5]. Toinen tutkimus paljasti, että COMMD7-yli-ilmentyneet hepatosellulaariset karsinoomasolut (HCC) edistävät naiivien HCC-solujen lisääntymistä (6) Äskettäisessä tutkimuksessa havaittiin, että COMMD7:n korkea ilmentyminen on mahdollinen biomarkkeri haitallisille tuloksille ja huonolle ennusteelle AML:ssä. (7)

. Tähän mennessä COMMD7:n ilmentyminen akuutissa lymfoblastisessa leukemiassa ja sen ennustearvo on kuitenkin edelleen epäselvä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

102

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vaadittava otoskoko on 102 koehenkilöä (51 äskettäin diagnosoitua ALL-potilasta ja 51 kontrollia)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on äskettäin diagnosoitu akuutti lymfoblastinen leukemia, miehiä tai naisia ​​missä tahansa iässä.

Poissulkemiskriteerit:

  • anamneesissa antineoplastista hoitoa, kuten kemoterapiaa tai sädehoitoa.
  • Kaikki muut syövät.
  • Mikä tahansa kliinisesti systeeminen akuutti tai krooninen tulehdussairaus/sairaudet kuukauden sisällä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
PATEINTIT
51 potilasta, joilla on äskettäin diagnosoitu akuutti lymfoblastinen leukemia
Käänteistranskriptio-kvantitatiivinen polymeraasiketjureaktio luuytimessä aspiroi COMMD7-geenin ilmentymismallin havaitsemiseksi akuutissa lymfoblastisessa leukemiassa
säätimet
51 tavallista henkilöä
Käänteistranskriptio-kvantitatiivinen polymeraasiketjureaktio luuytimessä aspiroi COMMD7-geenin ilmentymismallin havaitsemiseksi akuutissa lymfoblastisessa leukemiassa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
COMMD7-geenin ilmentymismalli akuutissa lymfoblastisessa leukemiassa
Aikaikkuna: PERUSTASO
Käänteistranskriptio-kvantitatiivinen polymeraasiketjureaktio (RT-qPCR) ILMOITTAMISEKSI KAIKISSA
PERUSTASO

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
COMMD7 GENEN ekspressiotason korrelaatio muiden diagnostisten parametrien ja ennusteen välillä ALL:ssa
Aikaikkuna: perusviiva
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 24. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 24. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • commd7 gene expression in ALL

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa