Expresión génica commd7 en TODOS

La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es un trastorno neoplásico de las células progenitoras linfoides caracterizado por diversas anomalías citogenéticas y moleculares con picos de prevalencia en pacientes de 2 a 5 años y mayores de 50 años. Las estrategias de tratamiento que utilizan quimioterapia adaptada al riesgo curan más del 80 % de los casos infantiles, pero alrededor del 20 al 30 % recaen y desarrollan complicaciones graves, incluida la muerte.( 1) En la última década, los tratamientos disponibles para pacientes con leucemia linfoblástica aguda (LLA) han se expandió rápidamente, en paralelo con una mayor comprensión de las características genómicas que afectan la biología de la enfermedad y los resultados clínicos.(2) La familia de proteínas del dominio MURR1 del metabolismo del cobre (COMMD) participa en el desarrollo y la progresión tumoral en varios tipos de cáncer humano, pero se sabe poco sobre la función de las proteínas COMMD en la malignidad hematológica. (3) COMMD7, un miembro de COMMD, que se encuentra en el cromosoma 20q11.21, se ha informado asociado con la progresión tumoral en cánceres sólidos humanos [4]. COMMD7 se sobreexpresa en células de adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC), lo que se asocia con un mal pronóstico. [5]. Otro estudio reveló que las células de carcinoma hepatocelular (HCC) sobreexpresadas con COMMD7 promovieron la proliferación de células de CHC vírgenes (6) Un estudio reciente encontró que la alta expresión de COMMD7 es un biomarcador potencial para resultados adversos y mal pronóstico en AML. (7)

. Sin embargo, hasta la fecha, la expresión de COMMD7 en la leucemia linfoblástica aguda y su valor pronóstico siguen sin estar claros.