G-IVF と精子パラメータ
2023年8月29日 更新者：Vitrolife
新鮮な精液サンプルに培地を追加すると、準備後の運動性が向上しますか?
この研究の目的は、作りたての精子サンプルに一定量の生理的溶液を加えることが精子の特性に影響するかどうかを調査することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
118
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Alexandra Spyrou
- 電話番号：+302106184030
- メール：alex.spy.17@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Susanna Apter, PhL
- 電話番号：+46701648828
- メール：sapter@vitrolife.com
研究場所
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Maroussi、ギリシャ、151 23
- IASO Maternity and Gynecology Clinic
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コンタクト：
- Alexandra Spyrou
- 電話番号：+302106184030
- メール：alex.spy.17@gmail.com
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コンタクト：
- Eftychia Sklavolia
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主任研究者：
- Alexandra Spyrou
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～51年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- クリニックで前臨床精液サンプルを作成する患者
除外基準:
- 既知の無精子症の患者
- 精管切除を受けた患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：コントロール
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実験的：G-体外受精プラス
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実験的
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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進行性運動精子の割合 (%)
時間枠：10 分間の評価を使用して、各サンプルの運動性精子を数えます。
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サンプル調製後の進行性運動精子の割合
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10 分間の評価を使用して、各サンプルの運動性精子を数えます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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精子収量 (%)
時間枠：運動性を評価するために使用される10分（一次結果と同様）
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精子調製後の運動精子の総数の割合
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運動性を評価するために使用される10分（一次結果と同様）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年10月1日
一次修了 (推定)
2024年3月1日
研究の完了 (推定)
2024年4月1日
試験登録日
最初に提出
2022年10月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月24日
最初の投稿 (実際)
2022年10月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月29日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。