G-ЭКО и параметры спермы
29 августа 2023 г. обновлено: Vitrolife
Повышает ли добавление среды к свежей сперме подвижность после подготовки?
Целью данного исследования является изучение того, повлияет ли добавление фиксированного объема физиологического раствора к свежеполученному образцу спермы на характеристики спермы.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
118
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Alexandra Spyrou
- Номер телефона: +302106184030
- Электронная почта: alex.spy.17@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Susanna Apter, PhL
- Номер телефона: +46701648828
- Электронная почта: sapter@vitrolife.com
Места учебы
-
-
-
Maroussi, Греция, 151 23
- IASO Maternity and Gynecology Clinic
-
Контакт:
- Alexandra Spyrou
- Номер телефона: +302106184030
- Электронная почта: alex.spy.17@gmail.com
-
Контакт:
- Eftychia Sklavolia
-
Главный следователь:
- Alexandra Spyrou
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 51 год (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, производящие доклинический образец спермы в клинике
Критерий исключения:
- Пациенты с известной азооспермией
- Пациенты, перенесшие вазэктомию
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
|
|
|
Экспериментальный: G-ЭКО ПЛЮС
|
Экспериментальный
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Доля прогрессивно подвижных сперматозоидов (%)
Временное ограничение: 10 минут оценки будут использованы для подсчета подвижных сперматозоидов для каждого образца.
|
Доля прогрессивно подвижных сперматозоидов после подготовки образца
|
10 минут оценки будут использованы для подсчета подвижных сперматозоидов для каждого образца.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выход спермы (%)
Временное ограничение: 10 минут, используемых для оценки моторики (как для основного результата)
|
Процент от общего количества подвижных сперматозоидов после подготовки спермы
|
10 минут, используемых для оценки моторики (как для основного результата)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 октября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 марта 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 апреля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 октября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 октября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 октября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 августа 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 августа 2023 г.
Последняя проверка
1 августа 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2022-GR-GIVFSP
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .