- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05597631
G-IVF 및 정자 매개변수
2023년 8월 29일 업데이트: Vitrolife
신선한 정액 샘플에 배지를 추가하면 준비 후 운동성이 증가합니까?
이 연구의 목적은 새로 생산된 정자 샘플에 고정된 부피의 생리적 용액을 추가하는 것이 정자 특성에 영향을 미치는지 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
118
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Alexandra Spyrou
- 전화번호: +302106184030
- 이메일: alex.spy.17@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Susanna Apter, PhL
- 전화번호: +46701648828
- 이메일: sapter@vitrolife.com
연구 장소
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Maroussi, 그리스, 151 23
- IASO Maternity and Gynecology Clinic
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연락하다:
- Alexandra Spyrou
- 전화번호: +302106184030
- 이메일: alex.spy.17@gmail.com
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연락하다:
- Eftychia Sklavolia
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수석 연구원:
- Alexandra Spyrou
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 클리닉에서 전임상 정액 샘플을 생산하는 환자
제외 기준:
- 알려진 무정자증 환자
- 정관 절제술을 받은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어
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실험적: G-IVF 플러스
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실험적
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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진행성 운동성 정자의 비율(%)
기간: 10분의 평가는 각 샘플에 대한 운동성 정자를 계산하는 데 사용됩니다.
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샘플 준비 후 진행성 운동성 정자의 비율
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10분의 평가는 각 샘플에 대한 운동성 정자를 계산하는 데 사용됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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정자 수율(%)
기간: 운동성을 평가하는 데 10분 사용(일차 결과에 대해)
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정자 준비 후 총 운동성 정자 수의 백분율
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운동성을 평가하는 데 10분 사용(일차 결과에 대해)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2023년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 24일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 29일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2022-GR-GIVFSP
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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