ヨガ誘発反応における人種差
2022年10月25日 更新者：Texas State University
ヨガによる心血管反応と免疫反応の人種差
この研究の目的は、1) アフリカ系アメリカ人と白人の間の安静時動脈硬化と外来血圧に人種差が明らかであるかどうかを判断することです 2) アフリカ系アメリカ人と白人の間で運動 (ヨガ) に対する心拍数、血圧、サイトカイン産生反応を比較することです; 3) 人種グループ間で等速性筋力を比較する。 4) これらの測定値の間に相関関係が存在するかどうかを判断します。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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San Marcos、Texas、アメリカ、78666
- Stacy Hunter
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 18 歳から 39 歳までの男性 (アフリカ系アメリカ人 25 歳、白人 25 歳) で、プロまたは大学のスポーツ選手ではない
- 週に 3 日以上運動し、ヨガの練習を 1 か月以内に行う必要があります。
除外基準:
- -ステージ2の高血圧（収縮期で> 130 mmHg / 拡張期で> 90 mmHg）以上、またはテスト前の3か月以内にBP薬を服用した
- 過去4週間以内の感染
- 既知の腎疾患
- 以前の心筋梗塞
- -既知の冠動脈疾患
- 脳卒中の既往歴
- 心不全
- 心不整脈
- 慢性閉塞性肺疾患
- 最近の胸痛または呼吸困難
- ヨガのポーズの実行を妨げる整形外科的制限
- 現在のインスリン依存症
- 慢性炎症状態
- 盲目または難聴の方は、参加者がセッションを完了するためにヨガ DVD に従う必要があります。
- ヨガを1ヶ月以上行っている方
- 混合人種的背景を持つ両親を持つ (つまり、両方の両親が白人またはアフリカ系アメリカ人でなければならない)
- アフリカ系アメリカ人または白人でないこと
- プロまたは大学のスポーツ選手であること
- インスリン依存性がある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：1時間のヴィンヤサヨガセッション
参加者は、1 時間のヴィンヤサ ヨガ DVD を完成させます。
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1時間のヴィンヤサヨガが完了します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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動脈硬化
時間枠：ベースラインになったら
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心臓足首血管指数
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ベースラインになったら
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外来血圧
時間枠：ベースラインになったら
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24 時間の外来血圧モニタリング
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ベースラインになったら
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等速強度
時間枠：ベースラインになったら
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毎秒 60、120、210、300、および 400 度での等速性脚伸展および屈曲強度評価
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ベースラインになったら
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炎症マーカー
時間枠：ベースラインになったら
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血液サンプルが採取され、インターロイキン-6および腫瘍壊死因子アルファについて分析されます
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ベースラインになったら
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炎症マーカー
時間枠：1時間のヨガセッションの30分後に1回
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血液サンプルが採取され、インターロイキン-6および腫瘍壊死因子アルファについて分析されます
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1時間のヨガセッションの30分後に1回
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炎症マーカー
時間枠：1時間のヨガセッションの直後に1回
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血液サンプルが採取され、インターロイキン-6および腫瘍壊死因子アルファについて分析されます
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1時間のヨガセッションの直後に1回
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2020年1月15日
一次修了 (予想される)
2020年6月1日
研究の完了 (予想される)
2020年7月1日
試験登録日
最初に提出
2020年1月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月25日
最初の投稿 (実際)
2022年10月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年10月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月25日
最終確認日
2020年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 6877
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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