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요가 유발 반응의 인종적 차이

2022년 10월 25일 업데이트: Texas State University

요가 유도 심혈관 및 면역 반응의 인종적 차이

이 연구의 목적은 1) 아프리카계 미국인과 백인 사이의 휴식기 동맥 경화 및 보행 혈압에서 인종적 차이가 분명한지 여부를 결정하는 것입니다. ; 3) 인종 그룹 간의 등속성 근력 비교; 4) 이러한 측정값 사이에 상관관계가 있는지 확인합니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • San Marcos, Texas, 미국, 78666
        • Stacy Hunter

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 프로 또는 대학 운동선수가 아닌 18~39세 남성(아프리카계 미국인 25명, 백인 25명)
  • 일주일에 최소 3일은 운동해야 하며 요가 수련 기간은 1개월을 넘지 않아야 합니다.

제외 기준:

  • 고혈압 2기(수축기 >130mmHg / 이완기 >90mmHg) 이상이거나 검사 전 3개월 이내에 혈압약을 복용한 경우
  • 지난 4주 이내의 감염
  • 알려진 신장 질환
  • 사전 심근 경색
  • 알려진 관상 동맥 질환
  • 뇌졸중의 개인 병력
  • 심장 마비
  • 심장 부정맥
  • 만성 폐쇄성 폐질환
  • 최근 흉통 또는 호흡곤란
  • 요가 자세 수행을 방해하는 정형외과적 한계
  • 현재 인슐린 의존성
  • 만성 염증 상태
  • 실명 또는 청각 장애 참가자는 세션을 완료하기 위해 요가 DVD를 따라야 합니다.
  • 1개월 이상 요가 수련
  • 혼합 인종 배경의 부모가 있는 경우(즉, 두 부모 모두 백인 또는 아프리카계 미국인이어야 함)
  • 아프리카계 미국인 또는 백인이 아님
  • 프로 또는 대학 운동 선수
  • 인슐린 의존성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1시간 빈야사 요가 세션
참가자는 1시간 분량의 빈야사 요가 DVD를 완성하게 됩니다.
행동: 빈야사 요가 세션
1시간의 빈야사 요가가 완성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동맥 경직
기간: 기준선에서 한 번
심장-발목 혈관 지수
기준선에서 한 번
보행 혈압
기간: 기준선에서 한 번
24시간 활동성 혈압 모니터링
기준선에서 한 번
등속 강도
기간: 기준선에서 한 번
초당 60,120,210,300 및 400도에서 등속성 다리 확장 및 굴곡 강도 평가
기준선에서 한 번
염증 마커
기간: 기준선에서 한 번
혈액 샘플을 채취하여 인터루킨-6 및 종양 괴사 인자 알파에 대해 분석합니다.
기준선에서 한 번
염증 마커
기간: 1시간 요가 세션 30분 후 1회
혈액 샘플을 채취하여 인터루킨-6 및 종양 괴사 인자 알파에 대해 분석합니다.
1시간 요가 세션 30분 후 1회
염증 마커
기간: 1시간 요가 세션 직후 1회
혈액 샘플을 채취하여 인터루킨-6 및 종양 괴사 인자 알파에 대해 분석합니다.
1시간 요가 세션 직후 1회

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Texas State University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 1월 15일

기본 완료 (예상)

2020년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 25일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 25일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 6877

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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