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Differenze razziali nelle risposte indotte dallo yoga

25 ottobre 2022 aggiornato da: Texas State University

Differenze razziali nelle risposte cardiovascolari e immunitarie indotte dallo yoga

Lo scopo di questo studio è di 1) determinare se le differenze razziali sono evidenti nella rigidità arteriosa a riposo e nella pressione sanguigna ambulatoriale tra afroamericani e caucasici 2) confrontare la frequenza cardiaca, la pressione sanguigna e le risposte di produzione di citochine all'esercizio (yoga) tra afroamericani e caucasici ; 3) confrontare la forza muscolare isocinetica tra i gruppi razziali; e 4) determinare se esistono correlazioni tra queste misure.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • San Marcos, Texas, Stati Uniti, 78666
        • Stacy Hunter

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Uomini di età compresa tra 18 e 39 anni (25 afroamericani e 25 caucasici) che non sono atleti professionisti o collegiali
  • Deve esercitarsi almeno 3 giorni a settimana e non avere più di 1 mese di pratica yoga.

Criteri di esclusione:

  • Avere ipertensione di stadio 2 (> 130 mmHg per sistolica / > 90 mmHg per diastolica) o superiore o aver assunto farmaci per la pressione arteriosa nei 3 mesi precedenti il ​​​​test
  • Infezione nelle 4 settimane precedenti
  • Malattia renale nota
  • Pregresso infarto miocardico
  • Malattia coronarica nota
  • Storia personale di ictus
  • Insufficienza cardiaca
  • Aritmia cardiaca
  • Broncopneumopatia cronica ostruttiva
  • Dolore toracico recente o dispnea
  • Limitazioni ortopediche che precludono l'esecuzione di posture yoga
  • Attuale dipendenza da insulina
  • Condizioni infiammatorie croniche
  • Cecità o sordità in quanto i partecipanti dovranno seguire un DVD di yoga per completare la sessione
  • Aver praticato yoga per più di 1 mese
  • Avere genitori di origini razziali miste (cioè entrambi i genitori devono essere caucasici o afroamericani)
  • Non essere afroamericano o caucasico
  • Essere un atleta professionista o collegiale
  • Essere insulino-dipendente

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sessione di Vinyasa Yoga di 1 ora
I partecipanti completeranno un DVD di Vinyasa Yoga di 1 ora.
Comportamentale: Sessione di vinyasa yoga
Un'ora di vinyasa yoga sarà completata.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rigidità arteriosa
Lasso di tempo: Una volta al basale
Indice vascolare cardio-caviglia
Una volta al basale
Pressione sanguigna ambulatoriale
Lasso di tempo: Una volta al basale
24 ore di monitoraggio ambulatoriale della pressione arteriosa
Una volta al basale
Forza isocinetica
Lasso di tempo: Una volta al basale
Estensione isocinetica della gamba e valutazione della forza di flessione a 60.120.210.300 e 400 gradi al secondo
Una volta al basale
Marcatori infiammatori
Lasso di tempo: Una volta al basale
I campioni di sangue saranno prelevati e analizzati per l'interleuchina-6 e il fattore di necrosi tumorale alfa
Una volta al basale
Marcatori infiammatori
Lasso di tempo: Una volta 30 minuti nella sessione di yoga di 1 ora
I campioni di sangue saranno prelevati e analizzati per l'interleuchina-6 e il fattore di necrosi tumorale alfa
Una volta 30 minuti nella sessione di yoga di 1 ora
Marcatori infiammatori
Lasso di tempo: Una volta subito dopo la sessione di yoga di 1 ora
I campioni di sangue saranno prelevati e analizzati per l'interleuchina-6 e il fattore di necrosi tumorale alfa
Una volta subito dopo la sessione di yoga di 1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Texas State University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

15 gennaio 2020

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 gennaio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

28 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 6877

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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