- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05598073
Расовые различия в реакциях, вызванных йогой
25 октября 2022 г. обновлено: Texas State University
Расовые различия сердечно-сосудистых и иммунных реакций, вызванных йогой
Цель этого исследования состоит в том, чтобы 1) определить, очевидны ли расовые различия в жесткости артерий в покое и амбулаторном артериальном давлении между афроамериканцами и европеоидами 2) сравнить частоту сердечных сокращений, артериальное давление и реакцию выработки цитокинов на упражнения (йогу) между афроамериканцами и европеоидами. ; 3) сравнение изокинетической мышечной силы между расовыми группами; и 4) определить, существуют ли корреляции между этими показателями.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
San Marcos, Texas, Соединенные Штаты, 78666
- Stacy Hunter
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Мужчины в возрасте от 18 до 39 лет (25 афроамериканцев и 25 представителей белой расы), не являющиеся профессиональными или университетскими спортсменами.
- Должен заниматься спортом не менее 3 дней в неделю и заниматься йогой не более 1 месяца.
Критерий исключения:
- Наличие артериальной гипертензии 2-й степени (>130 мм рт.ст. для систолического/>90 мм рт.ст. для диастолического) или выше или прием препаратов для измерения АД в течение 3 месяцев до тестирования
- Заражение в течение предшествующих 4 недель
- Известное заболевание почек
- Предшествующий инфаркт миокарда
- Известная ишемическая болезнь сердца
- Личная история инсульта
- Сердечная недостаточность
- Сердечные аритмии
- Хроническая обструктивная болезнь легких
- Недавняя боль в груди или одышка
- Ортопедические ограничения, препятствующие выполнению поз йоги.
- Текущая инсулиновая зависимость
- Хронические воспалительные состояния
- Слепота или глухота, поскольку участникам необходимо будет следовать DVD-диску с йогой, чтобы завершить сеанс.
- Практиковать йогу более 1 месяца
- Наличие родителей смешанного расового происхождения (т.е. оба родителя должны быть кавказцами или афроамериканцами)
- Не быть афроамериканцем или кавказцем
- Быть профессиональным или университетским спортсменом
- Быть инсулинозависимым
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 1-часовой сеанс виньяса-йоги
Участники завершат 1-часовой DVD по виньяса-йоге.
|
Один час виньяса-йоги будет завершен.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Артериальная жесткость
Временное ограничение: Однажды на исходном уровне
|
Сердечно-лодыжечный сосудистый индекс
|
Однажды на исходном уровне
|
|
Амбулаторное артериальное давление
Временное ограничение: Однажды на исходном уровне
|
24-часовой амбулаторный мониторинг артериального давления
|
Однажды на исходном уровне
|
|
Изокинетическая сила
Временное ограничение: Однажды на исходном уровне
|
Изокинетические оценки силы разгибания и сгибания ног при 60, 120, 210, 300 и 400 градусах в секунду
|
Однажды на исходном уровне
|
|
Воспалительные маркеры
Временное ограничение: Однажды на исходном уровне
|
Образцы крови будут получены и проанализированы на интерлейкин-6 и фактор некроза опухоли альфа.
|
Однажды на исходном уровне
|
|
Воспалительные маркеры
Временное ограничение: Один раз через 30 минут после 1-часового занятия йогой
|
Образцы крови будут получены и проанализированы на интерлейкин-6 и фактор некроза опухоли альфа.
|
Один раз через 30 минут после 1-часового занятия йогой
|
|
Воспалительные маркеры
Временное ограничение: Один раз сразу после 1-часового занятия йогой
|
Образцы крови будут получены и проанализированы на интерлейкин-6 и фактор некроза опухоли альфа.
|
Один раз сразу после 1-часового занятия йогой
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
15 января 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 января 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 октября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 октября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 октября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 октября 2022 г.
Последняя проверка
1 января 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 6877
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .