- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05598073
Rassenunterschiede in Yoga-induzierten Reaktionen
25. Oktober 2022 aktualisiert von: Texas State University
Rassenunterschiede bei Yoga-induzierten Herz-Kreislauf- und Immunantworten
Der Zweck dieser Studie ist es, 1) zu bestimmen, ob rassische Unterschiede bei der arteriellen Ruhesteifigkeit und dem ambulanten Blutdruck zwischen Afroamerikanern und Kaukasiern offensichtlich sind, 2) die Reaktionen von Herzfrequenz, Blutdruck und Zytokinproduktion auf körperliche Betätigung (Yoga) zwischen Afroamerikanern und Kaukasiern zu vergleichen ; 3) vergleichen Sie die isokinetische Muskelkraft zwischen Rassengruppen; und 4) festzustellen, ob Korrelationen zwischen diesen Maßen bestehen.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Texas
-
San Marcos, Texas, Vereinigte Staaten, 78666
- Stacy Hunter
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer zwischen 18 und 39 Jahren (25 Afroamerikaner und 25 Kaukasier), die keine professionellen oder College-Sportler sind
- Muss mindestens 3 Tage pro Woche Sport treiben und darf nicht länger als 1 Monat Yoga praktizieren.
Ausschlusskriterien:
- Bluthochdruck im Stadium 2 (> 130 mmHg für systolisch / > 90 mmHg für diastolisch) oder höher oder die Einnahme von BP-Medikamenten innerhalb der 3 Monate vor dem Test
- Infektion innerhalb der letzten 4 Wochen
- Bekannte Nierenerkrankung
- Früherer Myokardinfarkt
- Bekannte koronare Herzkrankheit
- Persönliche Geschichte des Schlaganfalls
- Herzfehler
- Herzrhythmusstörungen
- Chronisch obstruktive Lungenerkrankung
- Kürzlich aufgetretene Brustschmerzen oder Dyspnoe
- Orthopädische Einschränkungen, die die Ausführung von Yogastellungen ausschließen
- Aktuelle Insulinabhängigkeit
- Chronisch entzündliche Zustände
- Blindheit oder Taubheit, da die Teilnehmer eine Yoga-DVD lesen müssen, um die Sitzung abzuschließen
- Ich praktiziere Yoga seit mehr als 1 Monat
- Eltern mit gemischtem ethnischem Hintergrund haben (d.h. beide Elternteile müssen Kaukasier oder Afroamerikaner sein)
- Nicht Afroamerikaner oder Kaukasier zu sein
- Ein professioneller oder College-Athlet sein
- Insulinabhängig sein
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: 1-stündige Vinyasa-Yoga-Session
Die Teilnehmer werden eine 1-stündige Vinyasa-Yoga-DVD absolvieren.
|
Eine Stunde Vinyasa Yoga wird absolviert.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Arterielle Steifheit
Zeitfenster: Einmal an der Grundlinie
|
Cardio-Knöchel-Gefäßindex
|
Einmal an der Grundlinie
|
|
Ambulanter Blutdruck
Zeitfenster: Einmal an der Grundlinie
|
24 Stunden ambulante Blutdruckmessung
|
Einmal an der Grundlinie
|
|
Isokinetische Stärke
Zeitfenster: Einmal an der Grundlinie
|
Isokinetische Beinstreckungs- und Beugungskraftbewertungen bei 60.120.210.300 und 400 Grad pro Sekunde
|
Einmal an der Grundlinie
|
|
Entzündungsmarker
Zeitfenster: Einmal an der Grundlinie
|
Blutproben werden entnommen und auf Interleukin-6 und Tumornekrosefaktor alpha analysiert
|
Einmal an der Grundlinie
|
|
Entzündungsmarker
Zeitfenster: Einmal 30 Minuten nach Beginn der 1-stündigen Yoga-Sitzung
|
Blutproben werden entnommen und auf Interleukin-6 und Tumornekrosefaktor alpha analysiert
|
Einmal 30 Minuten nach Beginn der 1-stündigen Yoga-Sitzung
|
|
Entzündungsmarker
Zeitfenster: Einmal unmittelbar nach der 1-stündigen Yoga-Session
|
Blutproben werden entnommen und auf Interleukin-6 und Tumornekrosefaktor alpha analysiert
|
Einmal unmittelbar nach der 1-stündigen Yoga-Session
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
15. Januar 2020
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2020
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Juli 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Januar 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Oktober 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. Oktober 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. Oktober 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Oktober 2022
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 6877
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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