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Diferenças raciais nas respostas induzidas pela ioga

25 de outubro de 2022 atualizado por: Texas State University

Diferenças raciais nas respostas cardiovasculares e imunológicas induzidas pela ioga

O objetivo deste estudo é 1) determinar se as diferenças raciais são evidentes na rigidez arterial em repouso e na pressão arterial ambulatorial entre afro-americanos e caucasianos 2) comparar a frequência cardíaca, a pressão arterial e as respostas de produção de citocinas ao exercício (ioga) entre afro-americanos e caucasianos ; 3) comparar força muscular isocinética entre grupos raciais; e 4) determinar se existem correlações entre essas medidas.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Texas
      • San Marcos, Texas, Estados Unidos, 78666
        • Stacy Hunter

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 37 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens entre 18 e 39 anos (25 afro-americanos e 25 caucasianos) que não são atletas profissionais ou universitários
  • Deve se exercitar pelo menos 3 dias por semana e não ter mais de 1 mês de prática de yoga.

Critério de exclusão:

  • Ter hipertensão estágio 2 (>130 mmHg para sistólica / >90 mmHg para diastólica) ou superior ou ter tomado medicamentos para pressão arterial nos 3 meses anteriores ao teste
  • Infecção nas últimas 4 semanas
  • Doença renal conhecida
  • Infarto do miocárdio prévio
  • Doença arterial coronariana conhecida
  • História pessoal de AVC
  • Insuficiência cardíaca
  • Arritmia cardíaca
  • Doença pulmonar obstrutiva crônica
  • Dor torácica recente ou dispnéia
  • Limitações ortopédicas que impedem a execução de posturas de yoga
  • Dependência atual de insulina
  • Condições inflamatórias crônicas
  • Cegueira ou surdez, pois os participantes precisarão seguir um DVD de ioga para concluir a sessão
  • Ter praticado yoga por mais de 1 mês
  • Ter pais de origens raciais mistas (ou seja, ambos os pais devem ser caucasianos ou afro-americanos)
  • Não ser afro-americano ou caucasiano
  • Ser um atleta profissional ou universitário
  • Ser dependente de insulina

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Sessão de vinyasa yoga de 1 hora
Os participantes completarão um DVD de vinyasa yoga de 1 hora.
Comportamental: Sessão de ioga Vinyasa
Uma hora de vinyasa yoga será concluída.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Rigidez arterial
Prazo: Uma vez na linha de base
Índice vascular cardio-tornozelo
Uma vez na linha de base
Pressão arterial ambulatorial
Prazo: Uma vez na linha de base
24 horas de monitoramento ambulatorial da pressão arterial
Uma vez na linha de base
Força isocinética
Prazo: Uma vez na linha de base
Avaliações isocinéticas de força de extensão e flexão da perna a 60.120.210.300 e 400 graus por segundo
Uma vez na linha de base
Marcadores inflamatórios
Prazo: Uma vez na linha de base
Amostras de sangue serão obtidas e analisadas para interleucina-6 e fator de necrose tumoral alfa
Uma vez na linha de base
Marcadores inflamatórios
Prazo: Uma vez 30 minutos na sessão de ioga de 1 hora
Amostras de sangue serão obtidas e analisadas para interleucina-6 e fator de necrose tumoral alfa
Uma vez 30 minutos na sessão de ioga de 1 hora
Marcadores inflamatórios
Prazo: Uma vez imediatamente após a sessão de ioga de 1 hora
Amostras de sangue serão obtidas e analisadas para interleucina-6 e fator de necrose tumoral alfa
Uma vez imediatamente após a sessão de ioga de 1 hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Texas State University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

15 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de janeiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de outubro de 2022

Primeira postagem (Real)

28 de outubro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de outubro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de outubro de 2022

Última verificação

1 de janeiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 6877

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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