Rasskillnader i yoga-inducerade svar
25 oktober 2022 uppdaterad av: Texas State University
Rasskillnader i yoga-inducerade kardiovaskulära och immunsvar
Syftet med denna studie är att 1) avgöra om rasskillnader är uppenbara i vilande arteriell stelhet och ambulerande blodtryck mellan afroamerikaner och kaukasier 2) jämföra hjärtfrekvens, blodtryck och cytokinproduktionssvar på träning (yoga) mellan afroamerikaner och kaukasier ; 3) jämföra isokinetisk muskelstyrka mellan rasgrupper; och 4) avgöra om det finns korrelationer mellan dessa mått.
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Texas
-
San Marcos, Texas, Förenta staterna, 78666
- Stacy Hunter
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år till 35 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Män mellan 18 och 39 år (25 afroamerikaner och 25 kaukasiska) som inte är professionella eller kollegiala idrottare
- Måste träna minst 3 dagar i veckan och inte ha mer än 1 månads yogaträning.
Exklusions kriterier:
- Att ha hypertoni i steg 2 (>130 mmHg för systolisk />90 mmHg för diastolisk) eller högre eller ha tagit blodtrycksmediciner inom 3 månader före testet
- Infektion under de senaste 4 veckorna
- Känd njursjukdom
- Tidigare hjärtinfarkt
- Känd kranskärlssjukdom
- Personlig historia av stroke
- Hjärtsvikt
- Hjärtarytmier
- Kronisk obstruktiv lungsjukdom
- Senaste bröstsmärtor eller dyspné
- Ortopediska begränsningar som förhindrar utförande av yogaställningar
- Aktuellt insulinberoende
- Kroniska inflammatoriska tillstånd
- Blindhet eller dövhet eftersom deltagarna måste följa en yoga-DVD för att slutföra sessionen
- Har tränat yoga i mer än 1 månad
- Att ha föräldrar med blandad rasbakgrund (dvs båda föräldrarna måste vara kaukasiska eller afroamerikaner)
- Inte vara afroamerikaner eller kaukasiska
- Att vara en professionell eller kollegial idrottare
- Att vara insulinberoende
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: 1 timmes vinyasa yogapass
Deltagarna kommer att slutföra en 1-timmes vinyasa yoga DVD.
|
En timmes vinyasa yoga kommer att slutföras.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Arteriell stelhet
Tidsram: Väl vid baslinjen
|
Cardio-ankel vaskulärt index
|
Väl vid baslinjen
|
|
Ambulatoriskt blodtryck
Tidsram: Väl vid baslinjen
|
24 timmars ambulatorisk blodtrycksövervakning
|
Väl vid baslinjen
|
|
Isokinetisk styrka
Tidsram: Väl vid baslinjen
|
Isokinetisk benförlängning och flexionsstyrkabedömningar vid 60,120,210,300 och 400 grader per sekund
|
Väl vid baslinjen
|
|
Inflammatoriska markörer
Tidsram: Väl vid baslinjen
|
Blodprover kommer att tas och analyseras för interleukin-6 och tumörnekrosfaktor alfa
|
Väl vid baslinjen
|
|
Inflammatoriska markörer
Tidsram: En gång 30 minuter in i det 1-timmes yogapasset
|
Blodprover kommer att tas och analyseras för interleukin-6 och tumörnekrosfaktor alfa
|
En gång 30 minuter in i det 1-timmes yogapasset
|
|
Inflammatoriska markörer
Tidsram: En gång direkt efter 1 timmes yogapass
|
Blodprover kommer att tas och analyseras för interleukin-6 och tumörnekrosfaktor alfa
|
En gång direkt efter 1 timmes yogapass
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
15 januari 2020
Primärt slutförande (Förväntat)
1 juni 2020
Avslutad studie (Förväntat)
1 juli 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 januari 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 oktober 2022
Första postat (Faktisk)
28 oktober 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 oktober 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 oktober 2022
Senast verifierad
1 januari 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 6877
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .