- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05598073
Diferencias raciales en las respuestas inducidas por el yoga
25 de octubre de 2022 actualizado por: Texas State University
Diferencias raciales en las respuestas cardiovasculares e inmunitarias inducidas por el yoga
El propósito de este estudio es 1) determinar si las diferencias raciales son evidentes en la rigidez arterial en reposo y la presión arterial ambulatoria entre afroamericanos y caucásicos 2) comparar la frecuencia cardíaca, la presión arterial y las respuestas de producción de citoquinas al ejercicio (yoga) entre afroamericanos y caucásicos ; 3) comparar la fuerza muscular isocinética entre grupos raciales; y 4) determinar si existen correlaciones entre estas medidas.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
-
San Marcos, Texas, Estados Unidos, 78666
- Stacy Hunter
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres entre 18 y 39 años (25 afroamericanos y 25 caucásicos) que no sean atletas profesionales o universitarios
- Debe hacer ejercicio al menos 3 días a la semana y no tener más de 1 mes de práctica de yoga.
Criterio de exclusión:
- Tener hipertensión en etapa 2 (>130 mmHg para sistólica / >90 mmHg para diastólica) o superior o haber tomado medicamentos para la presión arterial en los 3 meses anteriores a la prueba
- Infección en las 4 semanas anteriores
- enfermedad renal conocida
- Infarto de miocardio previo
- Enfermedad arterial coronaria conocida
- Historia personal de accidente cerebrovascular
- Insuficiencia cardiaca
- Arritmia cardíaca
- Enfermedad pulmonar obstructiva crónica
- Dolor torácico reciente o disnea
- Limitaciones ortopédicas que imposibilitan la ejecución de posturas de yoga
- Dependencia actual de insulina
- Condiciones inflamatorias crónicas
- Ceguera o sordera, ya que los participantes deberán seguir un DVD de yoga para completar la sesión.
- Haber practicado yoga durante más de 1 mes.
- Tener padres de origen racial mixto (es decir, ambos padres deben ser caucásicos o afroamericanos)
- No ser afroamericano o caucásico
- Ser un atleta profesional o colegiado
- Ser insulinodependiente
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Sesión de yoga vinyasa de 1 hora
Los participantes completarán un DVD de yoga vinyasa de 1 hora.
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Se completará una hora de vinyasa yoga.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Rigidez arterial
Periodo de tiempo: Una vez en la línea base
|
Índice vascular cardio-tobillo
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Una vez en la línea base
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Presión arterial ambulatoria
Periodo de tiempo: Una vez en la línea base
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24 horas de control ambulatorio de la presión arterial
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Una vez en la línea base
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Fuerza isocinética
Periodo de tiempo: Una vez en la línea base
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Evaluaciones isocinéticas de fuerza de flexión y extensión de piernas a 60, 120, 210, 300 y 400 grados por segundo
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Una vez en la línea base
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Marcadores inflamatorios
Periodo de tiempo: Una vez en la línea base
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Se obtendrán muestras de sangre y se analizarán para detectar interleucina-6 y factor de necrosis tumoral alfa.
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Una vez en la línea base
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Marcadores inflamatorios
Periodo de tiempo: Una vez transcurridos 30 minutos de la sesión de yoga de 1 hora
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Se obtendrán muestras de sangre y se analizarán para detectar interleucina-6 y factor de necrosis tumoral alfa.
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Una vez transcurridos 30 minutos de la sesión de yoga de 1 hora
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Marcadores inflamatorios
Periodo de tiempo: Una vez inmediatamente después de la sesión de yoga de 1 hora
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Se obtendrán muestras de sangre y se analizarán para detectar interleucina-6 y factor de necrosis tumoral alfa.
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Una vez inmediatamente después de la sesión de yoga de 1 hora
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
15 de enero de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de julio de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de enero de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de octubre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
28 de octubre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de octubre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de octubre de 2022
Última verificación
1 de enero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 6877
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .