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Diferencias raciales en las respuestas inducidas por el yoga

25 de octubre de 2022 actualizado por: Texas State University

Diferencias raciales en las respuestas cardiovasculares e inmunitarias inducidas por el yoga

El propósito de este estudio es 1) determinar si las diferencias raciales son evidentes en la rigidez arterial en reposo y la presión arterial ambulatoria entre afroamericanos y caucásicos 2) comparar la frecuencia cardíaca, la presión arterial y las respuestas de producción de citoquinas al ejercicio (yoga) entre afroamericanos y caucásicos ; 3) comparar la fuerza muscular isocinética entre grupos raciales; y 4) determinar si existen correlaciones entre estas medidas.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • San Marcos, Texas, Estados Unidos, 78666
        • Stacy Hunter

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres entre 18 y 39 años (25 afroamericanos y 25 caucásicos) que no sean atletas profesionales o universitarios
  • Debe hacer ejercicio al menos 3 días a la semana y no tener más de 1 mes de práctica de yoga.

Criterio de exclusión:

  • Tener hipertensión en etapa 2 (>130 mmHg para sistólica / >90 mmHg para diastólica) o superior o haber tomado medicamentos para la presión arterial en los 3 meses anteriores a la prueba
  • Infección en las 4 semanas anteriores
  • enfermedad renal conocida
  • Infarto de miocardio previo
  • Enfermedad arterial coronaria conocida
  • Historia personal de accidente cerebrovascular
  • Insuficiencia cardiaca
  • Arritmia cardíaca
  • Enfermedad pulmonar obstructiva crónica
  • Dolor torácico reciente o disnea
  • Limitaciones ortopédicas que imposibilitan la ejecución de posturas de yoga
  • Dependencia actual de insulina
  • Condiciones inflamatorias crónicas
  • Ceguera o sordera, ya que los participantes deberán seguir un DVD de yoga para completar la sesión.
  • Haber practicado yoga durante más de 1 mes.
  • Tener padres de origen racial mixto (es decir, ambos padres deben ser caucásicos o afroamericanos)
  • No ser afroamericano o caucásico
  • Ser un atleta profesional o colegiado
  • Ser insulinodependiente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Sesión de yoga vinyasa de 1 hora
Los participantes completarán un DVD de yoga vinyasa de 1 hora.
Se completará una hora de vinyasa yoga.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rigidez arterial
Periodo de tiempo: Una vez en la línea base
Índice vascular cardio-tobillo
Una vez en la línea base
Presión arterial ambulatoria
Periodo de tiempo: Una vez en la línea base
24 horas de control ambulatorio de la presión arterial
Una vez en la línea base
Fuerza isocinética
Periodo de tiempo: Una vez en la línea base
Evaluaciones isocinéticas de fuerza de flexión y extensión de piernas a 60, 120, 210, 300 y 400 grados por segundo
Una vez en la línea base
Marcadores inflamatorios
Periodo de tiempo: Una vez en la línea base
Se obtendrán muestras de sangre y se analizarán para detectar interleucina-6 y factor de necrosis tumoral alfa.
Una vez en la línea base
Marcadores inflamatorios
Periodo de tiempo: Una vez transcurridos 30 minutos de la sesión de yoga de 1 hora
Se obtendrán muestras de sangre y se analizarán para detectar interleucina-6 y factor de necrosis tumoral alfa.
Una vez transcurridos 30 minutos de la sesión de yoga de 1 hora
Marcadores inflamatorios
Periodo de tiempo: Una vez inmediatamente después de la sesión de yoga de 1 hora
Se obtendrán muestras de sangre y se analizarán para detectar interleucina-6 y factor de necrosis tumoral alfa.
Una vez inmediatamente después de la sesión de yoga de 1 hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

15 de enero de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de enero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de octubre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

28 de octubre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de octubre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de octubre de 2022

Última verificación

1 de enero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 6877

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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