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ウェアラブル技術製品は、腹腔鏡下大腸がん手術における患者管理を変えることができるか

2024年1月24日 更新者：Kamil Erozkan、Ankara University
治験責任医師がウェアラブル技術製品でフォローアップしている動員患者の臨床的経過は、退院までの術後早期に観察されます。 このようにして、研究者は主に、より動員された患者の排便がより早く戻るかどうかを調べることを目的としています.

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

190

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • 七面鳥
      • Ankara、七面鳥、06620
        • まだ募集していません
        • Ankara University Faculty of Medicine, Surgical Oncology Department
        • コンタクト：
      • Ankara、七面鳥、06620
        • 募集
        • Ankara University
        • コンタクト：
          • Ali Ekrem Unal, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 腹腔鏡下腹部手術を受けた患者
  • 大腸がん患者
  • 根治手術
  • ステージ 0、1、2、3 の患者

除外基準:

  • 歩けない患者さん
  • 開腹手術に移行した患者
  • オストミー患者
  • 腹腔鏡検査が禁忌である患者
  • 緩和手術
  • 遠隔臓器転移のある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ふるい分け
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：対照群
このグループには、標準的な治療と動員の推奨事項が与えられます。
実験的：動員グループ
患者の動員が奨励される。
手順：動員に関する推奨事項
標準的なモビライゼーションの推奨事項がすべての患者に与えられ、介入グループにフィードバックが与えられ、1 日の目標歩数に従って 1 日 4 回歩数が増えます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
放屁の開始時期
時間枠：1年
1年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
滞在日数
時間枠：1年
1年
合併症の割合
時間枠：1年
1年
死亡率
時間枠：1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Ankara University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月10日

一次修了 (推定)

2024年11月15日

研究の完了 (推定)

2024年12月15日

試験登録日

最初に提出

2022年10月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月27日

最初の投稿 (実際)

2022年10月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月24日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AnkaraUSurgOnc

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

要請があれば、理由が評価された後、個々の参加者データ (IPD) が電子メールで共有されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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