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웨어러블 기술 제품이 복강경 대장암 수술에서 환자 관리를 바꿀 수 있습니까?

2024년 1월 24일 업데이트: Kamil Erozkan, Ankara University
조사관이 웨어러블 기술 제품으로 후속 조치를 취하는 동원 환자의 임상 진행은 퇴원할 때까지 수술 후 초기 기간에 관찰됩니다. 이런 식으로 조사자들은 주로 우리의 더 동원된 환자들의 배변이 더 일찍 돌아오는지 여부를 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

190

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Ankara, 칠면조, 06620
        • 아직 모집하지 않음
        • Ankara University Faculty of Medicine, Surgical Oncology Department
        • 연락하다:
      • Ankara, 칠면조, 06620
        • 모병
        • Ankara University
        • 연락하다:
          • Ali Ekrem Unal, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 복강경 복부 수술을 받은 환자
  • 대장암 환자
  • 치료 수술
  • 0,1,2,3기 환자

제외 기준:

  • 걸을 수 없는 환자
  • 개방형 시술로 전환한 환자
  • 장루 환자
  • 복강경 검사가 금기인 환자
  • 완화 수술
  • 원격 장기 전이 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
표준 치료 및 이동 권장 사항이 이 그룹에 제공됩니다.
실험적: 동원그룹
환자의 동원이 장려될 것입니다.
모든 환자에게 표준 동원 권장 사항을 제공하고 중재 그룹에 피드백을 제공하여 일일 목표 걸음 수에 따라 하루 4회 걸음 수를 늘립니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
방귀를 시작할 시간
기간: 일년
일년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
체류 기간
기간: 일년
일년
합병증 비율
기간: 일년
일년
사망률
기간: 일년
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 10일

기본 완료 (추정된)

2024년 11월 15일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 27일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AnkaraUSurgOnc

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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