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円柱靭帯の靭帯形成術 股関節の発達性異形成

2022年10月29日 更新者:Ahmed Obeid Abd Allah、Al-Azhar University

股関節の発達性異形成の管理における円靭帯の靭帯形成術の役割

股関節は、寛骨臼、近位大腿骨、およびそれらを結合する軟部組織 (カプセル、円靭帯、横靭帯、および歯柱) によって形成されます。 寛骨臼は成長期の子供の複雑な構造です。 それは結合された恥骨によって形成されます。この接合部は、寛骨臼の成長に関与する三放射状軟骨と呼ばれます。 寛骨臼の外面は、馬蹄形の関節軟骨で覆われています。 横靭帯は、関節軟骨の両端を下方で結合します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:ahmed khashaba
  • 電話番号:01023233949

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

9ヶ月~3年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

患者は以下について検査されます。

互いに対する両方の下肢の長さ。 患者の年齢に応じた両下肢の長さ。 股関節の外側表面に関連するこぶの存在 痛みの存在、異常な歩行、トレンレンブルグ テスト

オープンリダクションのステップに加えて、次のことが行われました。

円靭帯の識別と靭帯形成術

説明

包含基準:

  • -股関節の発達性異形成(DDH)の患者:

    • 対象年齢:9ヶ月~3歳。
    • ヴァージンDDH。
    • DDH の管理でクローズド リダクションに失敗しました。
    • DDHの管理における内側アプローチによるフェイルオープン縮小。

除外基準:

  • • 麻痺性股関節脱臼。

    • 敗血症性股関節脱臼後。
    • 外傷性股関節脱臼。
    • 対象年齢:9ヶ月未満または5歳以上。
    • この研究への参加の拒否。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
円靭帯靭帯形成術

患者は以下について検査されます。

  1. 互いに対する両方の下肢の長さ。
  2. 患者の年齢に応じた両下肢の長さ。
  3. 股関節の外面に関連するこぶの存在
  4. 痛みの存在、歩行異常、トレンレンブルグテスト。

オープンリダクションのステップに加えて、次のことが行われました。

  1. 円靭帯の識別
  2. 円靭帯靭帯形成術

オープンリダクションのステップに加えて、次のことが行われました。

  1. 円靭帯の識別
  2. 円靭帯靭帯形成術

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
修正されたハリス ヒップ スコア
時間枠:6ヵ月
股関節機能のスコア
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年11月29日

一次修了 (予想される)

2023年11月29日

研究の完了 (予想される)

2023年11月29日

試験登録日

最初に提出

2022年10月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月29日

最初の投稿 (実際)

2022年11月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月29日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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