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Ligamentoplastia del ligamento redondo Displasia del desarrollo de la cadera

29 de octubre de 2022 actualizado por: Ahmed Obeid Abd Allah, Al-Azhar University

El papel de la ligamentoplastia del ligamento redondo en el tratamiento de la displasia del desarrollo de la cadera

La cadera está formada por el acetábulo, el fémur proximal y los tejidos blandos que los unen (cápsula, ligamento redondo, ligamento transverso y pulvinar). El acetábulo es una estructura compleja en el niño en crecimiento. Está formado por la unión del pubis, esta unión se denomina cartílago trirradiado, que es el responsable del crecimiento acetabular. La superficie externa del acetábulo está cubierta por un cartílago articular en forma de herradura. El ligamento transverso une ambos extremos del cartílago articular inferiormente.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: ahmed khashaba
  • Número de teléfono: 01023233949

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

9 meses a 3 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los pacientes serán examinados para:

Longitud de ambos miembros inferiores en relación entre sí. Longitud de ambos miembros inferiores según la edad del paciente. Presencia de joroba relacionada con la superficie externa de la cadera Presencia de dolor, marcha anormal, prueba de Trendlenburg Evaluación radiográfica (vistas anteroposterior y de pelvis de rana)

Además de los pasos de la reducción abierta, se realizaron los siguientes:

Identificación del ligamento redondo y ligamentoplastia

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente con displasia del desarrollo de la cadera (DDH) con:

    • Edad: de 9 meses a 3 años.
    • Virgen DDH.
    • Reducción cerrada fallida en la gestión de DDH.
    • Reducción abierta fallida por abordaje medial en el manejo de la DDC.

Criterio de exclusión:

  • • Luxación paralítica de cadera.

    • Luxación post séptica de cadera.
    • Luxación traumática de cadera.
    • Edad: menos de 9 meses o más de 5 años.
    • Negativa a participar en este estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
ligamentoplastia del ligamento redondo

Los pacientes serán examinados para:

  1. Longitud de ambos miembros inferiores en relación entre sí.
  2. Longitud de ambos miembros inferiores según la edad del paciente.
  3. Presencia de joroba relacionada con la superficie externa de la cadera.
  4. Presencia de dolor, marcha anormal, prueba de Trendlenburg.

Además de los pasos de la reducción abierta, se realizaron los siguientes:

  1. Identificación del ligamento redondo
  2. Ligamentoplastia del ligamento redondo

Además de los pasos de la reducción abierta, se realizaron los siguientes:

  1. Identificación del ligamento redondo
  2. Ligamentoplastia del ligamento redondo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación de cadera de Harris modificada
Periodo de tiempo: 6 meses
puntuación para la función de la cadera
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

29 de noviembre de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

29 de noviembre de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

29 de noviembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de octubre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de octubre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

3 de noviembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de noviembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de octubre de 2022

Última verificación

1 de octubre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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