Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ligamentoplastik av Ligamentum Tere Utvecklingsdysplasi i höften

29 oktober 2022 uppdaterad av: Ahmed Obeid Abd Allah, Al-Azhar University

Rollen av Ligamentoplastik av Ligamentum Tere i hanteringen av utvecklingsdysplasi i höften

Höften bildas av acetabulum, det proximala lårbenet och mjuka vävnader som förenar dem (kapsel, teres ligament, tvärgående ligament och pulvinar). Acetabulum är en komplex struktur hos det växande barnet. Den bildas av den förenade pubisen, Denna korsning kallas tri-strålbrosk, som är ansvarig för acetabulär tillväxt. Den yttre ytan av acetabulum är täckt av ett hästskoformat ledbrosk. Det tvärgående ligamentet förenar båda ytterligheterna av ledbrosket inferior.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: ahmed khashaba
  • Telefonnummer: 01023233949

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

9 månader till 3 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienterna kommer att undersökas för:

Båda underbenens längd i förhållande till varandra. Längd på båda nedre extremiteterna enligt patientens ålder. Förekomst av puckel relaterad till den yttre ytan av höften Närvaro av smärta, onormal gång, Trendlenburg-test Röntgenutvärdering (antero posterior och grodbäckenvyer)

Ett tillägg till stegen i den öppna reduktionen gjordes följande:

Identifiering av ligamentum teres och ligamentoplastik

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient med utvecklingsdysplasi i höften (DDH) med:

    • Ålder: från 9 månader -3 år.
    • Virgin DDH.
    • Misslyckades stängd minskning av förvaltningen av DDH.
    • Misslyckad öppen reduktion genom medial ansats i hanteringen av DDH.

Exklusions kriterier:

  • • Paralytisk höftluxation.

    • Post septisk höftluxation.
    • Traumatisk höftluxation.
    • Ålder: under 9 månader eller över 5 år.
    • Vägra att delta i denna studie.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
ligamentoplastik av ligamentum teres

Patienterna kommer att undersökas för:

  1. Båda underbenens längd i förhållande till varandra.
  2. Längd på båda nedre extremiteterna enligt patientens ålder.
  3. Förekomst av puckel relaterad till den yttre ytan av höften
  4. Närvaro av smärta, onormal gång, Trendlenburg-test.

Ett tillägg till stegen i den öppna reduktionen gjordes följande:

  1. Identifiering av ligamentum teres
  2. Ligamentoplastik av ligamentum teres
Procedur: ligamentoplastik av ligamentum teres

Ett tillägg till stegen i den öppna reduktionen gjordes följande:

  1. Identifiering av ligamentum teres
  2. Ligamentoplastik av ligamentum teres

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
modifierad Harris Hip Score
Tidsram: 6 månader
poäng för höftens funktion
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Al-Azhar University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

29 november 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

29 november 2023

Avslutad studie (Förväntat)

29 november 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 oktober 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 oktober 2022

Första postat (Faktisk)

3 november 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • LPLT

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera