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Ligamentoplastie du ligament rond dysplasie développementale de la hanche

29 octobre 2022 mis à jour par: Ahmed Obeid Abd Allah, Al-Azhar University

Le rôle de la ligamentoplastie du ligament rond dans la prise en charge de la dysplasie développementale de la hanche

La hanche est formée par l'acétabulum, le fémur proximal et les tissus mous qui les rejoignent (capsule, ligament rond, ligament transverse et pulvinar). L'acétabulum est une structure complexe chez l'enfant en pleine croissance. Il est formé par le pubis joint. Cette jonction est appelée cartilage triradié, responsable de la croissance acétabulaire. La surface externe de l'acétabulum est recouverte d'un cartilage articulaire en forme de fer à cheval. Le ligament transverse rejoint les deux extrémités du cartilage articulaire en bas.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: ahmed khashaba
  • Numéro de téléphone: 01023233949

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

9 mois à 3 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients seront examinés pour :

Longueur des deux membres inférieurs l'un par rapport à l'autre. Longueur des deux membres inférieurs selon l'âge du patient. Présence d'une bosse liée à la surface externe de la hanche Présence de douleur, démarche anormale, test de Trendlenburg Évaluation radiographique (vues antéro postérieure et bassin de grenouille)

En plus des étapes de la réduction ouverte, les étapes suivantes ont été effectuées :

Identification du ligament rond et ligamentoplastie

La description

Critère d'intégration:

  • Patient avec Dysplasie Développementale de la Hanche (DDH) avec :

    • Âge : de 9 mois à 3 ans.
    • Vierge DDH.
    • Échec de réduction fermée dans la gestion de DDH.
    • Échec de la réduction ouverte par approche médiale dans la prise en charge de la DDH.

Critère d'exclusion:

  • • Luxation paralytique de la hanche.

    • Luxation post septique de la hanche.
    • Luxation traumatique de la hanche.
    • Âge : moins de 9 mois ou plus de 5 ans.
    • Refus de participer à cette étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
ligamentoplastie du ligament rond

Les patients seront examinés pour :

  1. Longueur des deux membres inférieurs l'un par rapport à l'autre.
  2. Longueur des deux membres inférieurs selon l'âge du patient.
  3. Présence de bosse liée à la surface externe de la hanche
  4. Présence de douleur, démarche anormale, test de Trendlenburg.

En plus des étapes de la réduction ouverte, les étapes suivantes ont été effectuées :

  1. Identification du ligament rond
  2. Ligamentoplastie du ligament rond

En plus des étapes de la réduction ouverte, les étapes suivantes ont été effectuées :

  1. Identification du ligament rond
  2. Ligamentoplastie du ligament rond

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score de hanche de Harris modifié
Délai: 6 mois
score pour la fonction de la hanche
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

29 novembre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

29 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

29 novembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 octobre 2022

Première publication (Réel)

3 novembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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