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Legamentoplastica del Legamento Terero Displasia dello sviluppo dell'anca

29 ottobre 2022 aggiornato da: Ahmed Obeid Abd Allah, Al-Azhar University

Il ruolo della legamentoplastica del legamento tere nella gestione della displasia dello sviluppo dell'anca

L'anca è formata dall'acetabolo, dal femore prossimale e dai tessuti molli che li uniscono (capsula, legamento rotondo, legamento trasverso e pulvinar). L'acetabolo è una struttura complessa nel bambino in crescita. È formato dal pube unito, questa giunzione è chiamata cartilagine tri radiata, che è responsabile della crescita acetabolare. La superficie esterna dell'acetabolo è ricoperta da una cartilagine articolare a forma di ferro di cavallo. Il legamento trasverso unisce inferiormente entrambi gli estremi della cartilagine articolare.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: ahmed khashaba
  • Numero di telefono: 01023233949

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 9 mesi a 3 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti saranno esaminati per:

Lunghezza di entrambi gli arti inferiori l'uno rispetto all'altro. Lunghezza di entrambi gli arti inferiori in base all'età del paziente. Presenza di gibbosità relativa alla superficie esterna dell'anca Presenza di dolore, andatura anormale, test di Trendlenburg Valutazione radiografica (viste antero-posteriore e bacino di rana)

Oltre alle fasi della riduzione aperta, sono state eseguite le seguenti operazioni:

Identificazione del legamento rotondo e legamentoplastica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente con displasia evolutiva dell'anca (DDH) con:

    • Età: dai 9 mesi ai 3 anni.
    • Vergine DDH.
    • Riduzione chiusa fallita nella gestione del DDH.
    • Riduzione aperta fallita attraverso l'approccio mediale nella gestione della DDH.

Criteri di esclusione:

  • • Lussazione paralitica dell'anca.

    • Post lussazione settica dell'anca.
    • Lussazione traumatica dell'anca.
    • Età: sotto i 9 mesi o sopra i 5 anni.
    • Rifiuto di partecipare a questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
legamentoplastica del legamento rotondo

I pazienti saranno esaminati per:

  1. Lunghezza di entrambi gli arti inferiori l'uno rispetto all'altro.
  2. Lunghezza di entrambi gli arti inferiori in base all'età del paziente.
  3. Presenza di gobba relativa alla superficie esterna dell'anca
  4. Presenza di dolore, andatura anormale, test di Trendlenburg.

Oltre alle fasi della riduzione aperta, sono state eseguite le seguenti operazioni:

  1. Identificazione del legamento rotondo
  2. Legamentoplastica del legamento rotondo

Oltre alle fasi della riduzione aperta, sono state eseguite le seguenti operazioni:

  1. Identificazione del legamento rotondo
  2. Legamentoplastica del legamento rotondo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Harris Hip Score modificato
Lasso di tempo: 6 mesi
punteggio per la funzione dell'anca
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

29 novembre 2022

Completamento primario (Anticipato)

29 novembre 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

29 novembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

3 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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