Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ligamentoplastyka więzadła tere rozwojowa dysplazja stawu biodrowego

29 października 2022 zaktualizowane przez: Ahmed Obeid Abd Allah, Al-Azhar University

Rola plastyki więzadła więzadła tere w leczeniu rozwojowej dysplazji stawu biodrowego

Staw biodrowy tworzy panewka, bliższa część kości udowej oraz łączące je tkanki miękkie (torebka, więzadło obłe, poprzeczne i pulvinar). Panewka jest złożoną strukturą rozwijającego się dziecka. Tworzą ją połączone kości łonowe. To połączenie nazywa się chrząstką trójpromieniową, która odpowiada za wzrost panewki. Zewnętrzna powierzchnia panewki pokryta jest chrząstką stawową w kształcie podkowy. Więzadło poprzeczne łączy oba końce chrząstki stawowej od dołu.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: ahmed khashaba
  • Numer telefonu: 01023233949

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

9 miesięcy do 3 lata (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci będą badani pod kątem:

Długość obu kończyn dolnych względem siebie. Długość obu kończyn dolnych w zależności od wieku pacjenta. Obecność garbu związanego z zewnętrzną powierzchnią biodra Obecność bólu, nieprawidłowy chód, test Trendlenburga Ocena radiograficzna (projekcja przednio-tylna i miednicy żaby)

Oprócz etapów otwartej redukcji wykonano:

Identyfikacja więzadła obłego i plastyka więzadeł

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent z rozwojową dysplazją stawu biodrowego (DDH) z :

    • Wiek: od 9 miesięcy do 3 lat.
    • Dziewica DDH.
    • Nieudana zamknięta redukcja w zarządzaniu DDH.
    • Nieudana otwarta repozycja z dostępu przyśrodkowego w leczeniu DDH.

Kryteria wyłączenia:

  • • Porażenne zwichnięcie stawu biodrowego.

    • Po septyczne zwichnięcie stawu biodrowego.
    • Urazowe zwichnięcie stawu biodrowego.
    • Wiek: poniżej 9 miesięcy lub powyżej 5 lat.
    • Odmowa udziału w tym badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
plastyka więzadła obłego

Pacjenci będą badani pod kątem:

  1. Długość obu kończyn dolnych względem siebie.
  2. Długość obu kończyn dolnych w zależności od wieku pacjenta.
  3. Obecność garbu związanego z zewnętrzną powierzchnią biodra
  4. Obecność bólu, nieprawidłowy chód, test Trendlenburga.

Oprócz etapów otwartej redukcji wykonano:

  1. Identyfikacja więzadła obłego
  2. Ligamentoplastyka więzadła obłego
Procedura: plastyka więzadła obłego

Oprócz etapów otwartej redukcji wykonano:

  1. Identyfikacja więzadła obłego
  2. Ligamentoplastyka więzadła obłego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmodyfikowany wynik Harrisa Hip
Ramy czasowe: 6 miesięcy
ocena funkcji stawu biodrowego
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Al-Azhar University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

29 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

29 listopada 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

29 listopada 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 listopada 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 listopada 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 października 2022

Ostatnia weryfikacja

1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LPLT

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenie ortopedyczne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ukraine

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj