Ligamentum Tere의 인대성형술 고관절의 발달성 이형성증
2022년 10월 29일 업데이트: Ahmed Obeid Abd Allah, Al-Azhar University
발달성 고관절 이형성증 관리에서 테레인대 인대성형술의 역할
고관절은 비구, 근위 대퇴골 및 이들을 연결하는 연조직(피막, 원근인대, 횡인대 및 pulvinar)에 의해 형성됩니다.
관골구는 성장기 어린이의 복잡한 구조입니다.
결합된 치골에 의해 형성되며, 이 접합부를 비구의 성장을 담당하는 삼방사연골(triradiate cartilage)이라고 합니다.
비구의 외부 표면은 말굽 모양의 관절 연골로 덮여 있습니다.
횡인대는 관절 연골의 양쪽 극단을 아래쪽으로 연결합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
3
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: ahmed khashaba
- 전화번호: 01023233949
연구 연락처 백업
- 이름: Ibrahim AbuOmira
- 전화번호: 0201111266845
- 이메일: ibrahimabuomira@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
9개월 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
환자는 다음에 대해 검사됩니다.
서로에 대한 양쪽 다리의 길이. 환자 연령에 따른 양쪽 하지의 길이. 고관절 외면과 관련된 혹의 유무 통증 유무, 비정상적인 보행, Trendlenburg 검사 방사선학적 평가(전후방 및 개구리 골반 보기)
개방형 축소 단계에 추가하여 다음이 수행되었습니다.
인대 원근 및 인대 성형술의 식별
설명
포함 기준:
다음과 같은 발달성 고관절 이형성증(DDH) 환자:
- 나이: 9개월~3세.
- 버진 DDH.
- DDH 관리에서 닫힌 축소에 실패했습니다.
- DDH 관리에서 내측 접근을 통한 개방적 감소에 실패했습니다.
제외 기준:
• 마비성 고관절 탈구.
- 패혈성 고관절 탈구 후.
- 외상성 고관절 탈구.
- 연령 : 9개월 미만 또는 5세 이상.
- 이 연구에 참여하는 것을 거부합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
원인대 인대성형술
환자는 다음에 대해 검사됩니다.
개방형 축소 단계에 추가하여 다음이 수행되었습니다.
|
개방형 축소 단계에 추가하여 다음이 수행되었습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수정된 해리스 힙 스코어
기간: 6 개월
|
고관절 기능 점수
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Zhang S, Doudoulakis KJ, Khurwal A, Sarraf KM. Developmental dysplasia of the hip. Br J Hosp Med (Lond). 2020 Jul 2;81(7):1-8. doi: 10.12968/hmed.2020.0223. Epub 2020 Jul 6. Review.
- Schaeffer EK, Study Group I, Mulpuri K. Developmental dysplasia of the hip: addressing evidence gaps with a multicentre prospective international study. Med J Aust. 2018 May 7;208(8):359-364. Review.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 11월 29일
기본 완료 (예상)
2023년 11월 29일
연구 완료 (예상)
2023년 11월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 29일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 11월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 10월 29일
마지막으로 확인됨
2022년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- LPLT
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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