低腰筋指数と心臓補助：D28移植後の過剰死亡率なし (VAD)
2023年12月13日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
虚弱症候群は、周術期の心臓補助において考慮することが重要です。
その構成要素の 1 つは、患者のサルコペニアです。
これは、大腰筋のサイズを測定することによって評価できます。
この目的のために、最も研究されている指標の 1 つは腰筋指数の測定であるようです。
これは腰筋の輪郭を描いたもので、CT スキャンの軸方向断面で L4 椎骨のレベルで実行され、体表面に一致します。
ただし、測定とボリューム取得の標準化はなく、さまざまな画像処理についても説明されています。
腰筋の放射線学的評価は、この困難を克服し、サルコペニアの迅速かつ利用可能なスクリーニング ツールを提供できます。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
65
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Strasbourg、フランス、67091
- Service de Réanimation Chirurgicale - CHU de Strasbourg - France
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-ストラスブール大学病院で2014年1月2日から2018年6月30日の間に心室補助装置の配置のための手術を受けた主要な被験者（（18歳以上）
説明
包含基準:
- 主な対象（（18歳以上）
- -2014 年 1 月 2 日から 2018 年 6 月 30 日の間に人工心室補助装置を配置する手術を受けた被験者
- 研究目的でのデータの再利用に反対を表明していない被験者
除外基準:
- -研究への参加に反対を表明した被験者
- -移植時に利用可能なCTスキャンがないか、手術の1年以上前のCTスキャンおよび手術後72時間以上のCTスキャン
- 利用可能な人体測定データはありません
- 法的保護対象
- 後見または保佐対象
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：回顧
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
心臓補助手術を受ける患者の 28 日生存率に対する Psoas Index によって測定されるサルコペニアの影響
時間枠：手術後28日での生存
|
手術後28日での生存
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年9月9日
一次修了 (実際)
2020年7月9日
研究の完了 (実際)
2020年9月9日
試験登録日
最初に提出
2022年11月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年11月3日
最初の投稿 (実際)
2022年11月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年12月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月13日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。