낮은 요근 지수 및 심장 보조: 이식 후 D28에서 초과 사망 없음 (VAD)
2023년 12월 13일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
허약 증후군은 수술 전후의 심장 지원에서 고려하는 것이 중요합니다.
그 구성 요소 중 하나는 환자의 근감소증입니다.
이것은 요근의 크기를 측정하여 평가할 수 있습니다.
이를 위해 가장 많이 연구된 측정법 중 하나는 Psoas Index의 측정인 것 같습니다.
이것은 L4 척추 수준에서 CT 스캔의 축 부분에서 수행되는 요근의 윤곽을 형성한 다음 신체 표면과 일치합니다.
그러나 측정 및 볼륨 획득의 표준화가 없으며 다른 이미지 처리도 설명되어 있습니다.
요근의 방사선학적 평가는 이러한 어려움을 극복하고 근감소증에 대한 신속하고 이용 가능한 선별 도구를 제공할 수 있습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
65
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Walid OULEHRI, MD
- 전화번호: 33 3 69 55 12 71
- 이메일: walid.oulehri@chru-strasbourg.fr
연구 장소
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Strasbourg, 프랑스, 67091
- Service de Réanimation Chirurgicale - CHU de Strasbourg - France
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
스트라스부르 대학 병원에서 2014년 1월 2일부터 2018년 6월 30일 사이에 심실 보조 장치 배치 수술을 받은 주요 피험자(만 18세 이상)
설명
포함 기준:
- 전공과목(만 18세 이상)
- 2014년 2월 1일부터 2018년 6월 30일 사이에 심실 보조 장치 배치를 위해 수술을 받은 피험자
- 자신의 데이터를 연구 목적으로 재사용하는 것에 대해 반대 의사를 표명하지 않은 피험자
제외 기준:
- 연구 참여에 반대를 표명한 피험자
- 이식 당시 이용 가능한 CT 스캔 또는 수술 전 1년 이상 경과된 CT 스캔 및 수술 후 72시간 이상 경과된 CT 스캔 부재
- 사용 가능한 인체 측정 데이터 없음
- 법적 보호 대상
- 후견 또는 큐레이터의 대상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Psoas Index로 측정한 근감소증이 심장 보조 수술을 받는 환자의 28일 생존에 미치는 영향
기간: 수술 후 28일 생존
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수술 후 28일 생존
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 9월 9일
기본 완료 (실제)
2020년 7월 9일
연구 완료 (실제)
2020년 9월 9일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 3일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 12월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 13일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
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